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7-(1,2-O-isopropylidene-malyl) baccatin III | 265659-42-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(1,2-O-isopropylidene-malyl) baccatin III
英文别名
——
7-(1,2-O-isopropylidene-malyl) baccatin III化学式
CAS
265659-42-5
化学式
C38H46O15
mdl
——
分子量
742.774
InChiKey
RPUBPYNXUKCFER-ASPJGQKVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    53.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    207.49
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    15.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Paclitaxel esters of malic acid as prodrugs with improved water solubility
    摘要:
    The synthesis of paclitaxel esters of malic acid is described. These compounds were found to have improved water solubility and are stable in solution at neutral pH. The C2' modified compounds behave as prodrugs, that is, paclitaxel is generated upon exposure to human plasma, whereas the C7 modified derivatives do not. 2'-Malyl paclitaxel sodium salt demonstrated enhanced antitumour activity and less toxicity in a P388 murine leukaemia in vivo model when compared to paclitaxel. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(99)00301-6
  • 作为产物:
    描述:
    巴卡丁 III(S)-[2,2-二甲基-5-氧代二氧戊环-4-基]乙酸4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到7-(1,2-O-isopropylidene-malyl) baccatin III
    参考文献:
    名称:
    Paclitaxel esters of malic acid as prodrugs with improved water solubility
    摘要:
    The synthesis of paclitaxel esters of malic acid is described. These compounds were found to have improved water solubility and are stable in solution at neutral pH. The C2' modified compounds behave as prodrugs, that is, paclitaxel is generated upon exposure to human plasma, whereas the C7 modified derivatives do not. 2'-Malyl paclitaxel sodium salt demonstrated enhanced antitumour activity and less toxicity in a P388 murine leukaemia in vivo model when compared to paclitaxel. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(99)00301-6
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