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1-(2-phenoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1396722-54-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-phenoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
英文别名
1-(2-phenoxyethyl)pyrazole-4-carbaldehyde
1-(2-phenoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
1396722-54-5
化学式
C12H12N2O2
mdl
——
分子量
216.239
InChiKey
YHTFFQFKBAOLEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-phenoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehydesodium methylateN,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 (E)-N-(2-aminophenyl)-3-(1-(2-phenoxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    Histone Deacetylase Inhibitors
    摘要:
    这项发明通常涉及抑制组蛋白去乙酰化酶(“HDAC”)酶(例如,HDAC1、HDAC2和HDAC3)。
    公开号:
    US20130317003A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯氧乙基溴1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以71%的产率得到1-(2-phenoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Histone Deacetylase Inhibitors
    摘要:
    这项发明通常涉及抑制组蛋白去乙酰化酶(“HDAC”)酶(例如,HDAC1、HDAC2和HDAC3)。
    公开号:
    US20130317003A1
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文献信息

  • [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE
    申请人:REPLIGEN CORP
    公开号:WO2012118782A1
    公开(公告)日:2012-09-07
    This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).
    这项发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)酶(例如,HDAC1、HDAC2和HDAC3)。
  • Histone deacetylase inhibitors
    申请人:Repligen Corporation
    公开号:US08957066B2
    公开(公告)日:2015-02-17
    This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3) using compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined herein.
    本发明涉及使用式(I)的化合物通常抑制组蛋白去乙酰化酶(“HDAC”)酶(例如HDAC1、HDAC2和HDAC3),其中取代基如此定义。
  • HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    申请人:BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
    公开号:US20150158884A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).
    该发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶(“HDAC”)酶(例如,HDAC1,HDAC2和HDAC3)。
  • US8957066B2
    申请人:——
    公开号:US8957066B2
    公开(公告)日:2015-02-17
  • US9512143B2
    申请人:——
    公开号:US9512143B2
    公开(公告)日:2016-12-06
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