trans-pentenedial trans-enol tautomer | 60414-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-pentenedial trans-enol tautomer
• 英文别名: 5t-hydroxy-penta-2t,4-dienal；trans-glutaconaldehyde trans-enol tautomer；(2E,4E)-5-hydroxypenta-2,4-dienal
• CAS: 60414-73-5
• 化学式: C₅H₆O₂
• 分子量: 98.1014
• InChiKey: WFSXUTWNNVIIIG-ZPUQHVIOSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  214.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-pentenedial trans-enol tautomer 、 异硫氰酰甲酸乙酯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 O-Aethoxycarbonyl-5-hydroxy-trans-2,trans-4-pentadienal
  参考文献：
  名称：

  戊二醛IV 1-取代的-3-甲酰基-2（1 ）-吡啶硫酮的衍生物和反应

  摘要：

  已经研究了戊二醛醛阴离子与烷基和酰基异硫氰酸酯的反应。异硫氰酸烷基酯生成1-烷基-3-甲酰基-2（1 ）-吡啶硫酮，而在大多数情况下，酰基异硫氰酸酯形成-酰化的戊二醛衍生物。可以基于硬酸和软酸和碱的原理来理解反应过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80116-6
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2,2-bis(4-cyanophenyl)propane 生成 trans-pentenedial trans-enol tautomer
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BECHER J.; FRANDSEN E. G., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 3, 341-343
  作者：BECHER J.、 FRANDSEN E. G.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BAUER M.、 RODEKIRICH G.

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives and reactions of glutacondialdehyde IV 1-substituted-3-formyl-2(1)-pyridinethiones
  作者：J. Becher、E.G. Frandsen

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80116-6

  日期：1977.1

  The reaction of the glutacondialdehyde anion with alkyl and acyl isothiocyanates has been investigated. Whereas alkyl isothiocyanates give rise to 1-alkyl-3-formyl-2(1)-pyridinethiones, -acylated glutacondialdehyde derivatives are formed from acyl isothiocyanates in most cases. The reaction courses may be understood on the basis of the principle of hard and soft acids and bases.

  已经研究了戊二醛醛阴离子与烷基和酰基异硫氰酸酯的反应。异硫氰酸烷基酯生成1-烷基-3-甲酰基-2（1 ）-吡啶硫酮，而在大多数情况下，酰基异硫氰酸酯形成-酰化的戊二醛衍生物。可以基于硬酸和软酸和碱的原理来理解反应过程。