4-ethynyl-3-(2'-nitroethyl)indole | 159718-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-ethynyl-3-(2'-nitroethyl)indole
• 英文别名: 4-ethynyl-3-(2-nitroethyl)-1H-indole
• CAS: 159718-29-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: OJZPPFDDWYCAQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫酚 、 4-ethynyl-3-(2'-nitroethyl)indole 在 palladium diacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Galambos, Geza; Csokasi, Pal; Szantay, Csaba, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 7, p. 1459 - 1464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-3-(2'-nitroethyl)indole 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-ethynyl-3-(2'-nitroethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Galambos, Geza; Csokasi, Pal; Szantay, Csaba, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 7, p. 1459 - 1464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4,5-Disubstituted 1H-1,3,4,5-Tetrahydrobenz[cd]indole Derivatives
  作者：Géza Galambos、Pál Csókási、Csaba Szántay、Csaba Szántay

  DOI：10.1002/jlac.199719970924

  日期：1997.9

  Tetrahydrobenz[cd]indole derivatives (51–54) were synthesized from 4-iodo-3-(2′-nitroethyl)indole (10) via palladium-catalysed coupling with acetylenes followed by a thiol addition, an oxidation and an intramolecular Michael-addition.

  由4-碘-3-（2'-硝基乙基）吲哚（10）经钯催化与乙炔的偶合，硫醇加成，氧化和分子内Michael-合成了四氢苯并[ cd ]吲哚衍生物（51-54）。添加。
• Galambos, Geza; Csokasi, Pal; Szantay, Csaba, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 7, p. 1459 - 1464
  作者：Galambos, Geza、Csokasi, Pal、Szantay, Csaba、Czira, Gabor、Szantay, Csaba

  DOI：——

  日期：——