[(2S,4R,6R)-4-Benzyloxy-6-((R)-2,5-bis-benzyloxy-pentyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol | 126461-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,4R,6R)-4-Benzyloxy-6-((R)-2,5-bis-benzyloxy-pentyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol
• 英文别名: [(2S,4R,6R)-6-[(2R)-2,5-bis(phenylmethoxy)pentyl]-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methanol
• CAS: 126461-72-1
• 化学式: C₃₂H₄₀O₅
• 分子量: 504.667
• InChiKey: XEWNZHAMYZFBDR-ANLCFORVSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,4R,6R)-4-Benzyloxy-6-((R)-2,5-bis-benzyloxy-pentyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 二甲基硫 、 氢气 、 碘 、 乙酸酐 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.27h， 生成 Acetic acid (R)-4-acetoxy-1-((S)-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereostructure of nystatin A1: A synthetic assignment of the C1–C10 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80733-4
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [(2S,4R,6R)-4-Benzyloxy-6-((R)-2,5-bis-benzyloxy-pentyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Stereostructure of nystatin A1: A synthetic assignment of the C1–C10 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80733-4

文献信息

• PRANDI, JACQUES;BEAU, JEAN-MARIE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 4517-4520
  作者：PRANDI, JACQUES、BEAU, JEAN-MARIE

  DOI：——

  日期：——