1-methoxy-4-methylpent-1-en-3-one | 41850-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-4-methylpent-1-en-3-one
• CAS: 41850-86-6
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: PKXGXOKZMDITQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-62 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-methylpent-1-en-3-one 在 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  伸缩Diels-Alder反应序列实现的Leonuketal双环内酯核的合成

  摘要：

  狄尔斯-阿尔德环加成反应已成为制备复杂天然产物的基本方法。然而，分子间Diels-Alder环加成反应在特别拥挤的支架合成中的成功应用仍然令人惊讶。受萜类螺旋体天然产物leonuketal的启发，已经实现了具有挑战性的伸缩反应序列，以访问核心[2.2.2]-双环内酯环系统及其[3.2.1]异构体。我们的四步，无保护组的过程需要进行详细的调查，以规避加合物碎片和中间不稳定的问题。成功解决这些实际问题，并明确确定目标结构，

  DOI：

  10.1002/asia.201800903
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-1-methoxy-4-methylpenta-1,3-dien-3-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methoxy-4-methylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  伸缩Diels-Alder反应序列实现的Leonuketal双环内酯核的合成

  摘要：

  狄尔斯-阿尔德环加成反应已成为制备复杂天然产物的基本方法。然而，分子间Diels-Alder环加成反应在特别拥挤的支架合成中的成功应用仍然令人惊讶。受萜类螺旋体天然产物leonuketal的启发，已经实现了具有挑战性的伸缩反应序列，以访问核心[2.2.2]-双环内酯环系统及其[3.2.1]异构体。我们的四步，无保护组的过程需要进行详细的调查，以规避加合物碎片和中间不稳定的问题。成功解决这些实际问题，并明确确定目标结构，

  DOI：

  10.1002/asia.201800903

文献信息

• Thienopyridine compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20010001104A1

  公开（公告）日：2001-05-10

  The compound of the present invention possesses excellent gonadotropin-releasing hormone antagonizing activity, and is useful for preventing or treating sex hormone-dependent diseases, e.g., sex hormone-dependent cancers (e.g., prostatic cancer, uterine cancer, breast cancer, pituitary tumor), prostatic hypertrophy, hysteromyoma, endometriosis, precocious puberty, amenorrhea syndrome, multilocular ovary syndrome, pimples etc, or as a pregnancy regulator (e.g., contraceptive), infertility remedy or menstruation regulator.

  本发明的化合物具有出色的促性腺激素释放激素拮抗活性，并可用于预防或治疗性激素依赖性疾病，例如性激素依赖性癌症（例如前列腺癌、子宫癌、乳腺癌、垂体肿瘤）、前列腺肥大、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、性早熟、闭经综合征、多囊卵巢综合征、痤疮等，或作为妊娠调节剂（例如避孕药）、不孕症疗法或月经调节剂。
• Divergent Total Syntheses of Enmein‐Type Natural Products: (−)‐Enmein, (−)‐Isodocarpin, and (−)‐Sculponin R
  作者：Saiyong Pan、Sicong Chen、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201803709

  日期：2018.5.22

  Divergent total syntheses of the enmein‐type natural products (−)‐enmein, (−)‐isodocarpin, and (−)‐sculponin R have been achieved in a concise fashion. Key features of the strategy include 1) an efficient early‐stage cage formation to control succeeding diastereoselectivity, 2) a one‐pot acylation/akylation/lactonization to construct the C‐ring and C8 quarternary center, 3) a reductive alkenylation

  enmein型天然产物（-）-enmein，（-）-isodocarpin和（-）-sculponin R的不同总合成方法已经很简洁。该策略的主要特征包括：1）有效的早期笼形结构，以控制后续的非对映选择性； 2）单锅酰化/烷基化/内酯化，以构建C环和C8季中心； 3）还原性烯基化方法，以构建主要的D / E环和4）灵活的路线以允许对三种天然产物进行不同的合成。
• [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE<br/>[FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELASTASE DE NEUTROPHILE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004043924A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R4, R5, G1, G2, X, L, Y1, Y2 and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了化学式（I）中的新化合物，其中R1、R4、R5、G1、G2、X、L、Y1、Y2和n的定义如专利说明书中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• Direct Access to Fully Substituted 3-Formyl-4-iodofurans through Iodocyclization of α-Alkynyl β-Alkoxy Enones
  作者：Guillaume Raffa、Geneviève Balme、Nuno Monteiro

  DOI：10.1002/ejoc.201201203

  日期：2013.1

  A facile access to 3-formyl-4-iodofurans is presented. This protocol consists of a Sonogashira cross-coupling of an α-iodo β-alkoxy enone with a terminal alkyne and the subsequent iodonium-promoted heteroannulation–dealkoxylation of the resulting α-alkynyl β-alkoxy enone by treatment with N-iodosuccinimide in aqueous medium.

  提供了对 3-formyl-4-iodofurans 的轻松访问。该方案包括 α-碘 β-烷氧基烯酮与末端炔烃的 Sonogashira 交叉偶联，以及随后通过在水性介质中用 N-碘代琥珀酰亚胺处理所得 α-炔基 β-烷氧基烯酮的碘促进杂环化 - 脱烷氧基化.
• [EN] THIENOPYRIDINE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES DE THIENOPYRIDINE, ET PROCEDE DE PRODUCTION ET D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2000000493A1

  公开（公告）日：2000-01-06

  The compound of the present invention possesses excellent gonadotropin-releasing hormone antagonizing activity, and is useful for preventing or treating sex hormone-dependent diseases, e.g., sex hormone-dependent cancers (e.g., prostatic cancer, uterine cancer, breast cancer, pituitary tumor), prostatic hypertrophy, hysteromyoma, endometriosis, precocious puberty, amenorrhea syndrome, multilocular ovary syndrome, pimples etc., or as a pregnancy regulator (e.g., contraceptive), infertility remedy or menstruation regulator.

  本发明的化合物具有优异的促性腺激素释放激素拮抗活性，可用于预防或治疗性激素依赖性疾病，例如性激素依赖性癌症（例如前列腺癌、子宫癌、乳腺癌、垂体肿瘤）、前列腺增生、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、性早熟、闭经综合症、多囊卵巢综合症、青春痘等，或作为妊娠调节剂（例如避孕药）、不孕症治疗药物或月经调节剂。