Methyl 3-cyano-5-(2-hydroxybenzoyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate | 1260673-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3-cyano-5-(2-hydroxybenzoyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 1260673-51-5
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₅
• 分子量: 441.443
• InChiKey: KMZNNTKBPPJDKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3-dimethylaminoprop-2-enone 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Methyl 3-cyano-5-(2-hydroxybenzoyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Methoxalylchromone—a novel versatile reagent for the regioselective purine isostere synthesis

  摘要：

  首次描述了 3-甲氧基苯丙酮的合成。后者与富含电子的氨基杂环反应后，得到了一组杂环吡啶，其吡啶核心的δ位上带有 CO2Me 取代基。

  DOI：

  10.1039/c0ob00379d

文献信息

• 3-Methoxalylchromone—a novel versatile reagent for the regioselective purine isostere synthesis
  作者：Satenik Mkrtchyan、Viktor O. Iaroshenko、Sergii Dudkin、Ashot Gevorgyan、Marcelo Vilches-Herrera、Gagik Ghazaryan、Dmitriy M. Volochnyuk、Dmytro Ostrovskyi、Zeeshan Ahmed、Alexander Villinger、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Peter Langer

  DOI：10.1039/c0ob00379d

  日期：——

  The first synthesis of 3-methoxalylchromone was described. The reaction of the latter with electron-rich aminoheterocycles afforded a set of heteroannelated pyridines bearing a CO2Me substituent located at the α-position of the pyridine core.

  首次描述了 3-甲氧基苯丙酮的合成。后者与富含电子的氨基杂环反应后，得到了一组杂环吡啶，其吡啶核心的δ位上带有 CO2Me 取代基。