tert-butyl N-[2-(3,4-diaminophenoxy)ethyl]carbamate | 1001412-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(3,4-diaminophenoxy)ethyl]carbamate
• CAS: 1001412-83-4
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 267.328
• InChiKey: MJYRSXJHTFVOHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(3,4-diaminophenoxy)ethyl]carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 异丁酰胺 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-2-oxo-N-[2-[(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)oxy]ethyl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基氟苯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl N-[2-(3,4-diaminophenoxy)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• US8778977B2
  申请人：——

  公开号：US8778977B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US9873693B2
  申请人：——

  公开号：US9873693B2

  公开（公告）日：2018-01-23
• WO2008/5457
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——