3,9-diacetyl-5,7-dithiaundecane-2,10-dione | 1586034-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,9-diacetyl-5,7-dithiaundecane-2,10-dione
• 英文别名: bis[(2-acetyl-3-oxobutyl)sulfanyl]methane；3-[(2-acetyl-3-oxobutyl)sulfanylmethylsulfanylmethyl]pentane-2,4-dione
• CAS: 1586034-36-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄S₂
• 分子量: 304.431
• InChiKey: DOSJSUDPCSWCCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙酰丙酮 在 硫化氢 、 nickel chloride hexahydrate 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以85%的产率得到3,9-diacetyl-5,7-dithiaundecane-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  （硫烷基烷基）取代的氮杂环杂环化合物的多组分合成和生物活性

  摘要：

  乙酰丙酮的多组分反应与甲醛和S-亲核试剂（Н 2在路易斯酸存在下S，1,2-乙二硫醇），随后在用肼原位相互作用或羟胺启用4,4'-一锅合成[甲烷（乙烷-1,2）二基双（硫代二基甲烷二基）]-双（3,5-二甲基-1H-吡唑）和4,4'-[乙烷-1,2-二基双（硫代二基甲烷二基）]双（3,5 -二甲基-异恶唑）。在路易斯酸的存在下，通过丙二酸酯与甲醛和S-亲核试剂（？2 S，1,2-乙二硫醇）反应，进行一锅合成由氧代基官能化的二噻吩和二噻吩衍生物。几种获得的化合物对植物的真菌病原体具有杀真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1529-9

文献信息

• Silica-alumina catalyzed of 2,4-pentanedione with formaldehyde and α,ω-dithiols
  作者：V. R. Akhmetova、N. S. Akhmadiev、V. A. Veklov、B. I. Kutepov

  DOI：10.1134/s1070428014020262

  日期：2014.2