(3-iodophenyl)-1H-pyrazole | 1082557-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-iodophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(3-iodophenyl)-1H-pyrazole；1-(3-iodophenyl)pyrazole
• CAS: 1082557-10-5
• 化学式: C₉H₇IN₂
• 分子量: 270.072
• InChiKey: DOEIKTZQCAZCTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-2H-吡喃-3-酮 、 (3-iodophenyl)-1H-pyrazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of cell potent BACE-1 inhibitors: Structure–activity relationship of P1′ substituents

  摘要：

  Using structure-guided design, hydroxyethylamine BACE-1 inhibitors were optimized to nanomolar A beta cellular inhibition with selectivity against cathepsin-D. X-ray crystallography illuminated the S1' residues critical to this effort, which culminated in compounds 56 and 57 that exhibited potency and selectivity but poor permeability and high P-gp efflux. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.061
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 1,3-二碘苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以88.89%的产率得到(3-iodophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  含有咔啉结构的铂（II）配合物及其制备方法和应用、有机光电器件

  摘要：

  本发明涉及磷光发光材料技术领域，具体涉及含有咔啉结构的铂(II)配合物及其制备方法、应用和有机光电器件。所述的含有咔啉结构的铂(II)配合物为式(I)所示的配合物。本发明提供的含有咔啉结构的铂(II)配合物能够作为有机蓝光发光体发射稳定高效且长波长的蓝光，且其发出的蓝光具有能量低、光谱稳定的特点。式(I)：

  公开号：

  CN114426562A

文献信息

• NOVEL PYRAZOLO [3, 4 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Konakanchi Durga Prasad

  公开号：US20100298351A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of the Formula-(I), or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess anti-proliferative activity such as anti-cancer activity and are accordingly useful in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives, to pharmaceutical compositions containing the compound and to its use in the manufacture of medicaments for the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及式(I)的取代吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其具有抗增殖活性，如抗癌活性，并因此在人体或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制备取代吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及其在制造药物时用于在诸如人类之类的温血动物体内产生抗增殖效果的用途。
• Blue-Phosphorescent Pt(II) Complexes of Tetradentate Pyridyl–Carbolinyl Ligands: Synthesis, Structure, Photophysics, and Electroluminescence
  作者：Feiling Yu、Yongjian Sheng、Dandan Wu、Ke Qin、Hongbo Li、Guohua Xie、Qin Xue、Zhengyi Sun、Zhenzhong Lu、Huili Ma、Xiao-Chun Hang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02244

  日期：2020.10.5

  Blue phosphorescent tetradentate pyridyl–carbolinyl Pt(II) complexes, Pt(ppzOclpy-Me), Pt(ppzOclpy-iPr), and Pt(ppzOclpy-mesi), were purposefully synthesized and investigated with their photophysical and luminescent properties. The complexes, incorporating with carbolinyl moieties, have twisted planar structure. X-ray crystallography revealed that the intraligand N···H–C hydrogen bond reversely turned

  故意合成了蓝色磷光四齿吡啶基-咔啉基Pt（II）配合物Pt（ppzOclpy-Me），Pt（ppzOclpy- i Pr）和Pt（ppzOclpy-mesi），并研究了它们的光物理性质和发光性质。与咔啉基部分结合的复合物具有扭曲的平面结构。X射线晶体学分析表明，配体中的N····H–C氢键使扭曲的吡啶基部分反向回到螯合平面。计算分析证实，金属到配体的电荷转移过渡特征出现在单重态歧管中。然而，以配体为中心的跃迁以其三重态存在，这解释了磷光发射。Pt（II）络合物发出峰值波长为（λmax）在461-481 nm之间，中等的光致发光量子产率（二氯甲烷中Φ= 34-46％，薄膜中Φ= 44-52％）。电致发光器件是通过溶液工艺制造的，蓝光发射在470 nm附近达到峰值。
• [EN] FURO [3, 2-B] PYRR0L-3-0NES AS CATHEPSIN S INHIBITORS<br/>[FR] FURO[3,2-B]PYRROL-3-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHÉPSINE S
  申请人：AMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009112826A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, complex or pro-drug thereof, wherein: one of R3 and R4 is H, and the other is selected from C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, C1-6- alkoxy, and C6-12-aralkyl; or R3 and R4 are each independently selected from C1-6-aIkyl and halo; R9 is a substituted 5 or 6-membered aryl or heteroaryl group or a 6,5- or 6,6-fused biaryl or heterobiaryl group. Compounds of formula (I) exhibit surprisingly high efficacies for human cathepsin S, excellent selectivity verses other mammalian cathepsins and are useful for treatment of diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, myasthenia gravis, transplant rejection, diabetes, Sjogrens syndrome, Grave's disease, systemic lupus erythematosis, osteoarthritis, psoriasis, idiopathic thrombocytopenic purpura, allergic rhinitis, asthma, atherosclerosis, obesity, chronic obstructive pulmonary disease and chronic pain.

  本发明的第一个方面涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，水合物，复合物或前药，其中：R3和R4中的一个为H，另一个选自C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C1-6烷氧基和C6-12芳基烷基; 或R3和R4各自独立地选自C1-6烷基和卤素; R9是取代的5或6成员芳基或杂芳基或6,5-或6,6-融合的双芳基或双杂芳基。式（I）的化合物表现出对人类卡特普辛S的惊人高效性，对其他哺乳动物卡特普辛具有优异的选择性，并可用于治疗风湿性关节炎，多发性硬化症，重症肌无力，移植排斥反应，糖尿病，Sjogrens综合症，Grave病，系统性红斑狼疮，骨关节炎，银屑病，特发性血小板减少性紫癜，过敏性鼻炎，哮喘，动脉粥样硬化，肥胖症，慢性阻塞性肺疾病和慢性疼痛等疾病的治疗。
• 一种二价铂络合物及其制备方法和其在发光材料方面的应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN112940045B

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明属于有机电致发光材料技术领域，具体涉及一类有机金属铂络合物的制备方法及其发光器件和应用。本发明所提供的二价铂络合物具有式I、II、III、Ⅳ所述的化学结构，是一种光谱可调磷光发光材料。本发明将吲哚并[3,2‑b]咔唑结构引入二价铂络合物的配体结构中，使所得到的四齿配体配位的铂杂络合物可以实现光谱半峰宽可以实现在20‑90 nm之间调控，结构络合物式II可以实现窄光谱有机发光器件，结构络合物式III和Ⅳ可以实现款光谱有机发光器件。
• NOVEL PYRAZOLO [3, 4 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTI -CANCER AGENTS
  申请人：Natco Pharma Limited

  公开号：EP2247596A2

  公开（公告）日：2010-11-10