4-(p-bromo)benzoylheptanedinitrile | 1321889-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(p-bromo)benzoylheptanedinitrile
• 英文别名: 4-(4-Bromobenzoyl)heptanedinitrile
• CAS: 1321889-24-0
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O
• 分子量: 305.174
• InChiKey: YQMVSJIRAFSONQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 丙烯腈 在 macroporous anion exchange resin (A-2XMP) 作用下， 反应 1.0h， 以30%的产率得到4-(p-bromo)benzoylheptanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Jaitak, Vikas; Kaul; Das, Pralay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 8, p. 1137 - 1145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Multicomponent Michael and Thorpe–Ziegler Reaction of Aryl Methyl Ketones
  作者：Vikas Jaitak、Bandna、Pralay Das、V. K. Kaul、Bikram Singh、Neeraj Kumar

  DOI：10.1080/00397911.2010.515349

  日期：2011.9.15

  Abstract A regioselective base-promoted Michael and Thorpe–Ziegler reaction between aryl methyl ketones and α,β-unsaturated nitrile was carried out in a single step. Different functional groups in addition to active positions were tolerated under this condition. Results indicated that the reaction proceeds in a consecutive manner as double Michael, triple Michael, and Thorpe–Ziegler condensation. By applying

  摘要 芳基甲基酮与 α,β-不饱和腈之间的区域选择性碱基促进 Michael 和 Thorpe-Ziegler 反应一步完成。在这种条件下，除了活性位置外，还可以容忍不同的官能团。结果表明，反应以双迈克尔、三迈克尔和索普-齐格勒缩合的连续方式进行。通过应用点击化学，双迈克尔加合物转化为双四唑，在配位和药物化学中具有广泛的应用。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。
• Jaitak, Vikas; Kaul; Das, Pralay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 8, p. 1137 - 1145
  作者：Jaitak, Vikas、Kaul、Das, Pralay

  DOI：——

  日期：——