trans-4-Pentylcyclohexanol | 77866-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-4-Pentylcyclohexanol
• 英文别名: trans-4-n-pentylcyclohexanol；trans-4-n-Pentyl-cyclohexanol；cis-4-n-pentyl-cyclohexanol；cis-4-n-pentylcyclohexanol
• CAS: 77866-59-2
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: VHWGPISIUNUREA-XYPYZODXSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-Pentylcyclohexanol 在 phosphorus tribromide 、 氢溴酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-4-n-pentylcyclohexyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline substituted dihydrobenzene derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP0571652B1
• 作为产物：
  描述：

  对戊基环己酮 在 四丁基氯化铵 、 水 作用下， 以73 %的产率得到trans-4-Pentylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  用水作为氢源和溶剂将醛和酮电化学还原为醇

  摘要：

  传统的醛/酮还原为醇存在一些具有挑战性的问题，例如使用可燃且危险的氢源以及严重的环境污染。我们在这里报道了一种实用、安全、绿色的电化学还原，在很大程度上解决了这些问题。通过一个完整的电池，以Zn(+)和Sn(−)为电极，四丁基氯化铵(TBAC)为电解质，水为溶剂和氢源，多种醛和酮在温和的条件下转化为相应的醇。状况。此外，电解质和水可以循环利用，并且只需使用D 2 O作为溶剂即可实现还原氘化。最后，减少量可以顺利地扩大到公斤级。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00476

文献信息

• The Thermal Properties of (4-Substituted Cyclohexyl) 4-Substituted Cinnamates
  作者：Shigetsugu Hayashi、Shunsuke Takenaka、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1246/bcsj.57.283

  日期：1984.1

  The thermal properties for a homologous series of 4-alkylcyclohexyl 4-alkoxy- and 4-cyanocinnamates are examined. They exhibit nematic phases with low melting points. The effect of the cyclohexyl group on the mesophase stability is discussed.

  对一系列4-烷基环己基-4-烷氧基肉桂酸酯和4-氰基肉桂酸酯的热性质进行了研究。它们呈现出具有低熔点的向列相。并讨论了环己基团对介晶相稳定性的影响。
• Ferroelectric Liquid Crystals. Part 2. Chiral phenyl benzoates incorporating atrans-1,4-disubstituted cyclohexane ring
  作者：Stephen M. Kelly、Richard Buchecker

  DOI：10.1002/hlca.19880710218

  日期：1988.3.16

  About forty novel phenyl benzoates also incorporating a trans-1,4-disubstituted cyclohexane ring and a chiral centre have been prepared. The dependence of the liquid-crystal transition temperatures of this new class of compounds on lateral substituents, diverse central linkages, chain lengths, and position of the chiral centre has been studied systematically. The synthesis and liquid-crystal transition

  已经制备了大约四十个也结合了反式-1，4-二取代的环己烷环和手性中心的新型苯甲酸苯酯。已经系统地研究了这类新型化合物的液晶转变温度对侧向取代基，各种中心键，链长和手性中心位置的依赖性。详细描述了这些新化合物的合成和液晶转变温度。
• Copper-Mediated CC Cross-Coupling Reaction of Monocarba-<i>closo</i>-dodecaborate Anion for the Synthesis of Functional Molecules
  作者：Junichiro Kanazawa、Ryo Takita、Aleksandra Jankowiak、Shinya Fujii、Hiroyuki Kagechika、Daisuke Hashizume、Koichi Shudo、Piotr Kaszyński、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1002/anie.201302448

  日期：2013.7.29

  New couple: A cross‐coupling reaction at the carbon vertex of a monocarba‐closo‐dodecaborate has been developed to allow efficient introduction of various aryl groups and other sp2/sp‐hybridized carbon centers. A copper(I) complex facilitated the coupling process with a wide range of electrophiles at room temperature. The reaction was used to prepare a series of C‐arylated carborane anion derivatives

  新人：在的monocarba-碳顶点交叉偶联反应闭合碳-dodecaborate已经发展到允许有效地引入各种芳基和其它SP的2 / SP-杂交碳中心。铜（I）配合物有助于在室温下与各种亲电试剂偶联。该反应用于制备一系列C芳基化的碳硼烷阴离子衍生物（参见图片； B绿，C蓝），其中一些具有雄激素受体结合活性以及介晶性质。
• Ferroelectric Liquid Crystals. Part 3. Achiral phenyl benzoates incorporating atrans-4-pentylcyclohexyl moiety
  作者：Stephen M. Kelly、Richard Buchecker

  DOI：10.1002/hlca.19880710219

  日期：1988.3.16

  About twenty substituted phenyl benzoates incorporating a trans-4-pentylcyclohexyl moiety have been synthesised. The synthesis, liquid-crystal transition temperatures, and enthalpies of fusion are reported. The effect of variations in chainlength and central linkage on the liquid-crystal transition temperatures is discussed.

  已经合成了约二十个结合有反式-4-戊基环己基部分的苯甲酸苯酯。报告了合成，液晶转变温度和熔融焓。讨论了链长和中心键的变化对液晶转变温度的影响。
• Dihalogenobenzene derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05279764A1

  公开（公告）日：1994-01-18

  The invention relates to dihalogenobenzene derivatives of the formula I R.sup.1 --A.sup.1 --Z.sup.1 --A.sup.2 --(Z.sup.2 --A.sup.3).sub.n --R.sup.2 wherein R.sup.1, R.sup.2, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, Z.sup.1, Z.sup.2 and n are as defined in the specification.

  该发明涉及具有以下结构的二卤苯衍生物：R.sup.1 --A.sup.1 --Z.sup.1 --A.sup.2 --(Z.sup.2 --A.sup.3).sub.n --R.sup.2，其中R.sup.1、R.sup.2、A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、Z.sup.1、Z.sup.2和n如规范中定义的那样。