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(2S,3R)-3-allyloxymethyl-2-(5-tert-butyldimethylsilyloxypropyloxazol-2-yl)aziridine | 285556-79-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3R)-3-allyloxymethyl-2-(5-tert-butyldimethylsilyloxypropyloxazol-2-yl)aziridine
英文别名
(2S,3R)-3-allyloxymethyl-2-[5-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)oxazol-2-yl]aziridine;tert-butyl-dimethyl-[3-[2-[(2S,3R)-3-(prop-2-enoxymethyl)aziridin-2-yl]-1,3-oxazol-5-yl]propoxy]silane
(2S,3R)-3-allyloxymethyl-2-(5-tert-butyldimethylsilyloxypropyloxazol-2-yl)aziridine化学式
CAS
285556-79-8
化学式
C18H32N2O3Si
mdl
——
分子量
352.549
InChiKey
ITLNUMXEMSDNIF-HOTGVXAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成对映体纯 Aziridinomitosenes:制备、反应性和 DNA 烷基化研究
    摘要:
    已从 l-丝氨酸甲酯盐酸盐开发了一种对映体控制的氮丙啶烯基酯路线。基于银离子辅助的分子内恶唑烷基化和氰化物诱导的叶立德生成,通过不稳定的恶唑啉中间体(62 至 66),通过内部偶氮甲碱叶立德环加成反应组装四环目标环系统。其他关键步骤包括 26 的还原去三苯甲基化、NH 氮丙啶 56 的甲基化、敏感的环己烯二酮 68 氧化为醌 70,以及使用 Fmoc-NCO 的氨基甲酰化。尽管氮丙啶四环化合物很敏感,但如果采取适当的预防措施,可以进行一系列保护基团操作和氧化还原化学。已经进行了第一个 C-6,C-7-未取代的氮丙啶核糖烯 11a 对 DNA 烷基化的研究,
    DOI:
    10.1021/ja030452m
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R)-3-allyloxymethyl-2-(5-tert-butyldimethylsilyloxypropyloxazol-2-yl)-1-tritylaziridine三乙胺-硼烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以82%的产率得到(2S,3R)-3-allyloxymethyl-2-(5-tert-butyldimethylsilyloxypropyloxazol-2-yl)aziridine
    参考文献:
    名称:
    合成对映体纯 Aziridinomitosenes:制备、反应性和 DNA 烷基化研究
    摘要:
    已从 l-丝氨酸甲酯盐酸盐开发了一种对映体控制的氮丙啶烯基酯路线。基于银离子辅助的分子内恶唑烷基化和氰化物诱导的叶立德生成,通过不稳定的恶唑啉中间体(62 至 66),通过内部偶氮甲碱叶立德环加成反应组装四环目标环系统。其他关键步骤包括 26 的还原去三苯甲基化、NH 氮丙啶 56 的甲基化、敏感的环己烯二酮 68 氧化为醌 70,以及使用 Fmoc-NCO 的氨基甲酰化。尽管氮丙啶四环化合物很敏感,但如果采取适当的预防措施,可以进行一系列保护基团操作和氧化还原化学。已经进行了第一个 C-6,C-7-未取代的氮丙啶核糖烯 11a 对 DNA 烷基化的研究,
    DOI:
    10.1021/ja030452m
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文献信息

  • Enantiocontrolled Synthesis of (1<i>S</i>,2<i>S</i>)-6-Desmethyl-(methylaziridino)mitosene
    作者:E. Vedejs、A. Klapars、B. N. Naidu、D. W. Piotrowski、F. C. Tucci
    DOI:10.1021/ja994504c
    日期:2000.6.1
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