6-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-yl)-3-p-tolyl-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazin-5-one | 420118-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-yl)-3-p-tolyl-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazin-5-one
• CAS: 420118-21-4
• 化学式: C₂₈H₃₂F₃N₃O₈
• 分子量: 595.573
• InChiKey: QRSWCQULVPLZHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  117.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-yl)-3-p-tolyl-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazin-5-one 在 二乙烯三胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)-3-(4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Direct Modification of Benzoannelated Crown Ethers with 1,2,4-Triazin-5(2H)-one Moieties

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9349
• 作为产物：
  描述：

  苯并-18-冠-6-醚 、 3-(p-tolyl)-1,2,4-triazin-5(2H)-one 、 三氟乙酸酐 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到6-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-yl)-3-p-tolyl-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Direct Modification of Benzoannelated Crown Ethers with 1,2,4-Triazin-5(2H)-one Moieties

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9349