2,9-Diiodo-4,4,5,5,6,6,7,7-octafluorodecane-1,10-diol | 273215-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2,9-Diiodo-4,4,5,5,6,6,7,7-octafluorodecane-1,10-diol
• 英文别名: 4,4,5,5,6,6,7,7-Octafluoro-2,9-diiododecane-1,10-diol
• CAS: 273215-26-2
• 化学式: C₁₀H₁₂F₈I₂O₂
• 分子量: 570.0
• InChiKey: JHUJXXVGHQVEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-Diiodo-4,4,5,5,6,6,7,7-octafluorodecane-1,10-diol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到1,4-二(2’,3’-环氧丙基)全氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  氟化环氧化物：5.由α，ω-二碘全氟烷烃高度选择性地合成二环氧化合物。亲核环氧化物开环和新的两亲化合物和单体的区域选择性

  摘要：

  将α，ω-二碘全氟烷烃I–（CF 2 CF 2）n – I（n  = 2、3）自由基加成到乙酸烯丙酯上的改进方法，得到相应的双加合物AcOCH 2 CHICH 2（CF 2 CF 2）ñ CH 2 CHI-CH 2 OAC（2A - 2B）已经研制成功。初级双加合物2a – 2b随后在加成混合物中发生重排，从而得到半重排的加合物AcOCH 2 CHICH 2 –（CF 2 CF2）n -CH 2 CH-（OAc）CH 2 I（3a - 3b）的量约为 相对收益率15％。在反应温度下。加合物2a – 2b和重排的加合物3a – 3b均被转换为具有高化学选择性的CH 2（–O–）CHCH 2（CF 2 CF 2）n CH 2 CH –（– O–）CH 2（4a – 4b）有两种方式：2a - 2b直接环氧化的选择性和/或3a – 3b中的氢氧化钾非常依赖于溶剂。第二种方法包括将2a – 2b和/或3a

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00301-2
• 作为产物：
  描述：

  (2,9-二碘-4,4,5,5,6,6,7,7-八氟癸烷-1,10-二基)二乙酸酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,9-Diiodo-4,4,5,5,6,6,7,7-octafluorodecane-1,10-diol
  参考文献：
  名称：

  氟化环氧化物：5.由α，ω-二碘全氟烷烃高度选择性地合成二环氧化合物。亲核环氧化物开环和新的两亲化合物和单体的区域选择性

  摘要：

  将α，ω-二碘全氟烷烃I–（CF 2 CF 2）n – I（n  = 2、3）自由基加成到乙酸烯丙酯上的改进方法，得到相应的双加合物AcOCH 2 CHICH 2（CF 2 CF 2）ñ CH 2 CHI-CH 2 OAC（2A - 2B）已经研制成功。初级双加合物2a – 2b随后在加成混合物中发生重排，从而得到半重排的加合物AcOCH 2 CHICH 2 –（CF 2 CF2）n -CH 2 CH-（OAc）CH 2 I（3a - 3b）的量约为 相对收益率15％。在反应温度下。加合物2a – 2b和重排的加合物3a – 3b均被转换为具有高化学选择性的CH 2（–O–）CHCH 2（CF 2 CF 2）n CH 2 CH –（– O–）CH 2（4a – 4b）有两种方式：2a - 2b直接环氧化的选择性和/或3a – 3b中的氢氧化钾非常依赖于溶剂。第二种方法包括将2a – 2b和/或3a

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00301-2

文献信息

• Fluorinated epoxides
  作者：Vladimı́r Cı́rkva、Manuel Gaboyard、Oldřich Paleta

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00301-2

  日期：2000.3

  AcOCH2CHICH2(CF2CF2)nCH2CHI–CH2OAc (2a–2b) has been developed. The primary bis-adducts 2a–2b suffered a subsequent rearrangement in the addition mixture to afford semi-rearranged adducts AcOCH2CHICH2–(CF2CF2)n–CH2CH–(OAc)CH2I (3a–3b) in an amount of ca. 15% rel. at reaction temperatures. Both adducts 2a–2b and rearranged adducts 3a–3b were converted to diepoxides CH2(–O–)CHCH2(CF2CF2)nCH2CH–(–O–)CH2 (4a–4b) with high

  将α，ω-二碘全氟烷烃I–（CF 2 CF 2）n – I（n  = 2、3）自由基加成到乙酸烯丙酯上的改进方法，得到相应的双加合物AcOCH 2 CHICH 2（CF 2 CF 2）ñ CH 2 CHI-CH 2 OAC（2A - 2B）已经研制成功。初级双加合物2a – 2b随后在加成混合物中发生重排，从而得到半重排的加合物AcOCH 2 CHICH 2 –（CF 2 CF2）n -CH 2 CH-（OAc）CH 2 I（3a - 3b）的量约为 相对收益率15％。在反应温度下。加合物2a – 2b和重排的加合物3a – 3b均被转换为具有高化学选择性的CH 2（–O–）CHCH 2（CF 2 CF 2）n CH 2 CH –（– O–）CH 2（4a – 4b）有两种方式：2a - 2b直接环氧化的选择性和/或3a – 3b中的氢氧化钾非常依赖于溶剂。第二种方法包括将2a – 2b和/或3a