9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methyl-1,4-pregnadiene-3,6,20-trione | 72559-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methyl-1,4-pregnadiene-3,6,20-trione
• 英文别名: 6-Keto Betamethasone；(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-8,11,12,14,15,16-hexahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-dione
• CAS: 72559-90-1
• 化学式: C₂₂H₂₇FO₆
• 分子量: 406.451
• InChiKey: NBDQTCDZBJJKSK-LJZZTJPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methyl-1,4-pregnadiene-3,6,20-trione 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 9α-fluoro-6,11β,17α,21-tetrahydroxy-16β-methyl-1,4,6-pregnatriene-3,20-dione 6,17,21-tripropionate
  参考文献：
  名称：

  Draper; Berkenkopf; Carlon, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 4, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸倍氟美松 在 吡啶 、 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methyl-1,4-pregnadiene-3,6,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Draper; Berkenkopf; Carlon, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 4, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel 6-oxygenated-3,20-dioxo-pregnane derivatives, process for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Technobiotic Ltd.

  公开号：EP0001864A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  Disclosed are novel 6-oxygenated-3,20-dioxo-pregnane derivatives of the general formula I and specified 1,2-dihydroderivatives thereof. D is ,wherein Z represents specified acylgroups. The other substituents of formula I include those commonly met in known corticosteroids. The novel compounds may be prepared by methods known per se. The 6-acyloxy compounds of formula I are preferably prepared by subjecting a corresponding 6-oxo-compound of formula II, as herein defined, to esterification conditions. The 6-oxo-compounds of formula I are preferably prepared by oxidation of the corresponding 6-hydroxy-6,7-dihydro compounds. The novel compounds exhibit anti-inflammatory activity and are therefore useful in the treatment and control of inflammatory conditions.

  公开了通式 I 的新型 6-氧代-3,20-二氧代孕甾烷衍生物 及其特定的 1,2-二氢衍生物。D 是 其中 Z 代表特定的酰基。 式 I 的其它取代基包括已知皮质类固醇中常见的取代基。 新型化合物可通过本身已知的方法制备。式 I 的 6-乙酰氧基化合物优选通过将相应的式 II 的 6-氧代化合物（如本文所定义）置于酯化条件下制备。式 I 的 6-氧代化合物优选通过氧化相应的 6-羟基-6,7-二氢 化合物制备。新型化合物具有抗炎活性，因此可用于治疗和控制炎症。
• Novel corticoid derivatives and process for production thereof
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0136586A2

  公开（公告）日：1985-04-10

  Novel corticoid derivatives are disclosed. These derivatives have a strong topical anti-inflammatory activity and extremely weak systemic adverse reactions and are useful for the treatment of acute and chronic eczema, eczema seborrhoicorum, contact dermatitis, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergic rhinitis, vasomotor rhinitis, hemorrhoids, auditory disorder, ocular disorder, stomatitis, etc.

  本研究公开了新型皮质类固醇衍生物。这些衍生物具有很强的局部抗炎活性和极弱的全身不良反应，可用于治疗急慢性湿疹、脂溢性湿疹、接触性皮炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘、过敏性鼻炎、血管运动性鼻炎、痔疮、听觉障碍、眼部障碍、口腔炎等。
• ——
  作者：NITTA ISSEI、 NAKAO KENICHIRO、 MIYAKE MOTOYOSHI、 MARUYAMA AKIRA、 TAKASHIMA+

  DOI：——

  日期：——
• US4201778A
  申请人：——

  公开号：US4201778A

  公开（公告）日：1980-05-06
• US4585766A
  申请人：——

  公开号：US4585766A

  公开（公告）日：1986-04-29