4-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazole | 81769-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: Imidazole, 2-trifluoromethyl-5-phenyl-；5-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
• CAS: 81769-64-4
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂
• 分子量: 212.174
• InChiKey: SXGQUMHIJRIGBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82.4 %的产率得到5-bromo-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2024054832A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,3-三氮唑 在 三氟乙酸酐 、 ammonium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以38.8 %的产率得到4-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2024054832A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Construction of 2,4‐Disubstituted Imidazoles <i>via</i> C–C Coupling and C−N Condensation Cascade Reactions
  作者：Shengyang Fang、Haihua Yu、Xicheng Yang、Jianqi Li、Liming Shao

  DOI：10.1002/adsc.201900096

  日期：2019.7.11

  A convenient Ni(II)‐catalyzed C−C and C−N cascade coupling reaction was developed to directly access various 2,4‐disubstituted imidazoles. The reaction scope covers a variety of aryl and aliphatic substitutions, which demonstrate moderate‐to‐excellent yields. The tolerance of halogen and N‐containing heterocyclic groups demonstrates the versatility of this method for further synthetic explorations

  开发了一种方便的Ni（II）催化的C-C和C-N级联偶联反应，可直接使用各种2,4-二取代的咪唑。反应范围涵盖了各种芳基和脂肪族取代基，显示出中等至优异的收率。卤素和公差Ñ含杂环基团的演示此方法作进一步的合成探索的多功能性。
• Photochemical perfluoroalkylation of imidazoles
  作者：Hiroshi Kimoto、Shozo Fujii、Louis A. Cohen

  DOI：10.1021/jo00136a010

  日期：1982.7
• KIMOTO, HIROSHI;FUJII, SHOZO;COHEN, L. A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 2867-2872
  作者：KIMOTO, HIROSHI、FUJII, SHOZO、COHEN, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• MEHJKOSI GIDZYUTSU NYUSU, 1983, N 378, 4
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• WO2024054832A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——