(4bS,10aS)-2-Eth-(E)-ylidene-4b,8-dimethyl-3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one | 74384-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4bS,10aS)-2-Eth-(E)-ylidene-4b,8-dimethyl-3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one
• CAS: 74384-63-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: OTVUYSNORMIDNM-BBRSGQHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bS,10aS)-2-Eth-(E)-ylidene-4b,8-dimethyl-3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 磺酰氯 、 copper iodide - dimethyl sulfide complex 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 二甲胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (1R,4aR,7R,8aR)-7-Isopropyl-1,4a-dimethyl-tetradecahydro-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder route to angularly substituted perhydrophenanthrenes. Synthesis of (.+-.)-fichtelite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00535a046
• 作为产物：
  描述：

  (4bS,10aS)-2-(1-Hydroxy-ethyl)-4b,8-dimethyl-3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (4bS,10aS)-2-Eth-(E)-ylidene-4b,8-dimethyl-3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder route to angularly substituted perhydrophenanthrenes. Synthesis of (.+-.)-fichtelite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00535a046