缓冲液 | 610769-35-2

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 相关试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 缓冲液
• 英文名称: Tris-Borate-EDTA buffer, 5X
• 英文别名: 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid;boric acid
• CAS: 610769-35-2
• 化学式: C14H30BN3O14
• 分子量: 475.21
• InChiKey: OSBLTNPMIGYQGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170°C
• 沸点：
  219-220°C/13HPA

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.46
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  303
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dodecyl-sulfate 、 、 无水乙酸钠 、 溴化乙啶 在 phenol-chloroform 、 乙醚 、 DNA 、 乙醇 、 13,14-二氢-15-酮前列腺素e2 作用下， 反应 17.0h， 以resulted from the concerted insertion of M-2 into pGEM的产率得到13,14-二氢-15-酮前列腺素e2
  参考文献：
  名称：

  Method for concerted integration of donor DNA molecules using retroviral integrase proteins

  摘要：

  这是一种协同整合分析方法，其中病毒整合酶酶先与供体DNA分子孵育，然后与目标DNA分子孵育。供体DNA分子至少具有一个独特的限制位点，以分析协同整合产物。

  公开号：

  US06316261B1
• 作为产物：
  描述：

  三羟甲基氨基甲烷 、 硼酸 、 乙二胺四乙酸 生成 无水乙酸钠
  参考文献：
  名称：

  Gypsy moth genotype assay

  摘要：

  本发明揭示了一种确定舞毒蛾基因型的方法。该方法始于从候选舞毒蛾中分离基因组DNA，将该DNA暴露于来自SEQ ID NOs：3、4、5、6、7或其互补物和与SEQ ID NOs：4和5或其互补物足够相似的寡核苷酸引物中的一种，在允许放大基因组DNA的条件下，将放大的DNA与控制样品产生的放大DNA进行比较。根据哪个控制样品放大的片段类似于候选样品中的片段，为候选蛾分配基因型身份。本发明还揭示了一种获取用于确定候选舞毒蛾基因型的DNA引物的方法。该方法包括从亚洲蛾DNA和北美/欧洲蛾DNA中获取片段FS-1、FS-2或FS-3的DNA序列，并分析序列以获取能够引导在亚洲和北美/欧洲舞毒蛾DNA样品中产生不同大小的放大产物的引物。

  公开号：

  US05571672A1

文献信息

• Method for rapidly detecting quinolone-resistant Salmonella spp. and the probes and primers utilized therein
  申请人：Tsai Shu-Jean

  公开号：US20060035241A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to a method for rapidly detecting quinolone-resistant Salmonella spp. The invention also relates to the oligonucleotide primers and probes utilized in the method, which can differentiate mutant strains having one or two single point mutations in gyrA gene or single point mutation in parC gene from wild type strains, respectively. Said primers and probes can be effectively used for detection of nalidixic acid-resistant and/or ciprofloxacin-resistant Salmonella strains.

  本发明涉及一种快速检测氧氟沙星耐药沙门氏菌的方法。本发明还涉及在该方法中使用的寡核苷酸引物和探针，它们可以分别区分具有gyrA基因中一或两个单点突变或parC基因中单个点突变的突变菌株与野生型菌株。所述引物和探针可以有效地用于检测对萘啶酸和/或环丙沙星耐药的沙门氏菌菌株。
• Methods for haplotyping Rfp-Y and B-F genes in chicken
  申请人：City of Hope

  公开号：US06242182B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  A method for determining the Rfp-Y or B-F haplotype of a chicken which involves a nucleic acid amplification-single-stranded conformational polymorphism (“SSCP”) method is disclosed.

  本发明揭示了一种用核酸扩增-单链构象多态性（“SSCP”）方法确定鸡的Rfp-Y或B-F单倍型的方法。
• In vitro method for concerted integration of donor DNA molecules using
  申请人：——

  公开号：US05811270A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  A method of analysis of concerted integration in which viral integrase enzyme is first incubated with donor DNA molecules followed by incubation with target DNA molecules. The donor DNA molecule having at least one unique restriction site for analysis of concerted integration product.

  一种协同整合分析方法，其中首先将病毒整合酶酶与供体DNA分子孵育，然后再将其与目标DNA分子孵育。供体DNA分子至少具有一个用于协同整合产物分析的独特限制位点。
• ANTHER-SPECIFIC EXPRESSION PROMOTER IN PLANT AND APPLICATION THEREOF
  申请人：HUANG Pung-Ling

  公开号：US20100011469A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention provides an anther-specific expression promoter in plant, wherein said promoter is a promoter of Oncidium aureusidin synthase gene OgAS1, and has a sequence as SEQ ID No: 3. The invention provides further a gene expression cassette that comprised a promoter having a DNA sequence as SEQ ID No: 3, and a polynucleotide that encode an open reading frame and is linked to the 3′ end of said promoter, wherein said promoter can activate the transcription of said polynucleotide in an organism containing said gene expression cassette. The invention provides also a gene expression vector that contains a promoter having DNA sequence as SEQ ID No: 3. The invention provides further a process for producing a transgenic plant or part of organ, tissue or cell of said transgenic plant containing the above-described gene expression cassette.

  本发明提供了一种植物中的花药特异性表达启动子，其中所述启动子是Oncidium aureus芸香酮合成酶基因OgAS1的启动子，具有SEQ ID No:3的序列。本发明进一步提供了一个基因表达载体，其包括一个具有SEQ ID No:3的DNA序列的启动子和一个与该启动子的3'端连接的编码开放阅读框的多核苷酸，其中所述启动子可以在包含所述基因表达载体的生物体中激活所述多核苷酸的转录。本发明还提供了一个包含具有SEQ ID No:3的DNA序列的启动子的基因表达载体。本发明还提供了一种制备转基因植物或包含上述基因表达载体的器官、组织或细胞的过程。
• Method for determining the MHC genotype of chickens
  申请人：The Board of Trustees for Northern Illinois University

  公开号：US06667164B1

  公开（公告）日：2003-12-23

  Disease resistance in domesticated fowl has been associated with the B and Rfp-Y systems of major histocompatability genes. A method for breeding domesticated fowl to produce disease resistant offspring involves selecting at least one parent that has a B genotype, an Rfp-Y genotype or both that is characteristic of disease resistance and mating that parent with a second parent to produce a disease resistant offspring.

  家禽的疾病抵抗力与主要组织相容性基因的B和Rfp-Y系统有关。一种用于繁殖家禽以产生具有疾病抵抗力后代的方法涉及选择至少一个具有B基因型、Rfp-Y基因型或两者都具有疾病抵抗特征的父母，并将该父母与第二个父母交配以产生具有疾病抵抗力的后代。