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4,11-diazagona-5,7,9,13-tetraen-12-one | 77738-78-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,11-diazagona-5,7,9,13-tetraen-12-one
英文别名
——
4,11-diazagona-5,7,9,13-tetraen-12-one化学式
CAS
77738-78-4
化学式
C15H16N2O
mdl
——
分子量
240.305
InChiKey
IZRIPOUWFHSYMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    44.89
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基喹啉platinum(IV) oxide三氟乙酸 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4,11-diazagona-5,7,9,13-tetraen-12-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis in the diazasteroid group. XVII. Syntheses of the 4,11-diazasteroid system.
    摘要:
    5-(2-氧代环戊烷羧酰胺基)喹啉(IVb)由 5-氨基喹啉(IVa)和 2-甲乙氧基环戊酮(III)制备而成,并分离出结晶化合物。IVb 经多磷酸-二甲苯处理后得到 4,11-二氮杂喹啉-1,3,5 (10),6,8,13-六烯-12-酮(I)。1,2,3,4-四氢-5-氨基喹啉(Va)和 III 在三氟乙酸存在下反应,合成了两种异构体 4,11-二氮杂agona-5,7,9,13-四烯-12-酮(II)和 1,2,3,4,7,8,9,10,11-九氢-4,11-二氮杂环戊[b]菲-7-酮(VI)。在各种测试条件下,5-(2-氧代环戊烷羧酰胺基)-2-甲氧基喹啉 (X) 无法环化成预期的重氮甾醇体系。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.651
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