1-(4-methoxyphenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole | 138801-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: [1-(4-Methoxyphenyl)triazol-4-yl]-trimethylsilane
• CAS: 138801-86-2
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃OSi
• 分子量: 247.372
• InChiKey: SJAFYVXFVSSLIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1-(4-甲氧基苯基)-1H-[1,2,3]三唑
  参考文献：
  名称：

  甲基碳稳定的re催化剂在室温和大气压下氢化

  摘要：

  基于1,2,3-三唑基亚烷基的中离子卡宾硼烷已通过便捷的一锅法从相应的1,2,3-三唑鎓盐，碱和硼烷中合成。硼离子是通过氢化物提取获得的，并在环境压力和温度下，在亚胺和不饱和N杂环的轻度加氢反应中用作催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201409250
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-甲氧基苯 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 以90%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  甲基碳稳定的re催化剂在室温和大气压下氢化

  摘要：

  基于1,2,3-三唑基亚烷基的中离子卡宾硼烷已通过便捷的一锅法从相应的1,2,3-三唑鎓盐，碱和硼烷中合成。硼离子是通过氢化物提取获得的，并在环境压力和温度下，在亚胺和不饱和N杂环的轻度加氢反应中用作催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201409250

文献信息

• Searching for novel reusable biomass-derived solvents: furfuryl alcohol/water azeotrope as a medium for waste-minimised copper-catalysed azide–alkyne cycloaddition
  作者：Dace Rasina、Aurora Lombi、Stefano Santoro、Francesco Ferlin、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1039/c6gc01941b

  日期：——

  Herein, we report the first application of the furfuryl alcohol/water azeotrope as a sustainable and easily recoverable reaction medium in organic chemistry. The applicability of this novel medium was tested...

  在此，我们报道了糠醇/水共沸物在有机化学中作为可持续且易于回收的反应介质的首次应用。测试了这种新型培养基的适用性...
• Zanirato, Paolo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2789 - 2796
  作者：Zanirato, Paolo

  DOI：——

  日期：——
• Melai, Valeria; Brillante, Aldo; Zanirato, Paolo, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 11, p. 2447 - 2449
  作者：Melai, Valeria、Brillante, Aldo、Zanirato, Paolo

  DOI：——

  日期：——