2-((1-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylthio)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole | 1446211-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((1-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylthio)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[[1-(4-Methoxyphenyl)triazol-4-yl]methylsulfanyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole；2-[[1-(4-methoxyphenyl)triazol-4-yl]methylsulfanyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1446211-91-1
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O₂S
• 分子量: 365.415
• InChiKey: UDBZRBYRFVIGCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-甲氧基苯 、 5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 以87%的产率得到2-((1-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylthio)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent Synthesis of Novel 2-Aryl-5-((1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylthio)-1,3,4-oxadiazoles using CuI as Catalyst and their Antimicrobial Evaluation

  摘要：

  通过在[5-(芳基)-[1,3,4]恶二唑-2-基]甲硫醇、溴化丙炔和取代的芳基叠氮化物之间形成 C-S 键并进行叠氮-炔环缩合，合成了一系列新型 2-芳基-5-((1-芳基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲硫基)-1,3,4-恶二唑，旨在探索它们对微生物体外生长的影响、4]恶二唑-2-基]甲硫醇、丙炔基溴化物和取代的芳基叠氮化物在一锅中通过 C-S 键形成和叠氮-炔环缩合而合成，目的是探索它们对导致微生物感染的微生物体外生长的影响。对四种菌株（金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌和绿脓杆菌）的体外抗菌活性以及对两种真菌菌株（黑曲霉和黄曲霉）的抗真菌活性进行了测定。

  DOI：

  10.1071/ch13082