(E)-2-(4-nitro-5-oxo-5-phenylpent-1-en-1-yl)cyclohex-1-en-1-yl acetate | 1322779-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-(4-nitro-5-oxo-5-phenylpent-1-en-1-yl)cyclohex-1-en-1-yl acetate
• 英文别名: [2-[(E)-4-nitro-5-oxo-5-phenylpent-1-enyl]cyclohexen-1-yl] acetate
• CAS: 1322779-82-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: HKTCGCLPDUQKMV-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allylcyclohex-1-en-1-yl acetate 、 苯甲酰硝基甲烷 在 1,2-bis(benzylsulfinyl)ethane palladium acetate 、 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 1,2-bis(benzylsulfinyl)ethane 作用下， 以 1,2-dichlrooethane 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到(E)-2-(4-nitro-5-oxo-5-phenylpent-1-en-1-yl)cyclohex-1-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基C ？未活化的α-烯烃的H烷基化：恢复连续配体催化

  摘要：

  通过系列配体催化机制进行的反应需要几个动力学不稳定的配体之间的微妙相互作用。这种平衡的破坏的调查已使的方法的发展的分子间烯丙基Ç  H的未活化的烷基化以及活化的α烯烃（见实施例，BN =苄基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201101654