[1-(4-乙炔基苯基)-1,2,2-三苯基]乙烯 | 1225493-18-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: [1-(4-乙炔基苯基)-1,2,2-三苯基]乙烯
• 中文别名: 1-(4-乙炔基苯基)-1,2,2,-三苯乙烯；[1-(4-乙炔基苯基)-1,2,2,-三苯基]乙烯；(2-(4-乙炔基苯基)乙烯-1,1,2-三基)三苯；1-(4-炔基苯基)-1,2,2-三苯乙烯
• 英文名称: (2-(4-ethynylphenyl)ethene-1,1,2-triyl)tribenzene
• 英文别名: 1-(4-ethynylphenyl)-1,2,2-triphenylethene；1-(4-ethynylphenyl)-1,2,2-triphenylethylene；1-ethynyl-4-(1,2,2-triphenylethenyl)benzene
• CAS: 1225493-18-4
• 化学式: C₂₈H₂₀
• 分子量: 356.467
• InChiKey: FAHRYGJKAWVULP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  organic solvents: soluble (THF, DCM, DMF, DMSO)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

[1-(4-乙炔基苯基)-1,2,2-三苯基]乙烯为烃类衍生物，可用作有机合成中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-乙炔基苯基)-1,2,2-三苯基]乙烯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115043756

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-（1,2,2-三苯基乙烯基）苯甲醛 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [1-(4-乙炔基苯基)-1,2,2-三苯基]乙烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical properties of tetraphenylethylene-based conjugated dendrimers with triphenylamine core

  摘要：

  Two new conjugated dendrimers bearing a tetraphenylethylene moiety as dendrons and triphenylamine as a core have been synthesized through a convergent synthetic strategy using threefold Heck/threefold Sonogashira coupling reaction. These dendrimers showed excellent solubility in common organic solvents and emit light in the blue and violet regions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.012

文献信息

• Intracellular Ruthenium‐Promoted (2+2+2) Cycloadditions
  作者：Joan Miguel‐Ávila、María Tomás‐Gamasa、José L. Mascareñas

  DOI：10.1002/anie.202006689

  日期：2020.9.28

  here for the first time is the viability of performing multicomponent alkyne cycloaromatizations inside live mammalian cells using ruthenium catalysts. Both fully intramolecular and intermolecular cycloadditions of diynes with alkynes are feasible, the latter providing an intracellular synthesis of appealing anthraquinones. The power of the approach is further demonstrated by generating anthraquinone AIEgens

  金属介导的细胞内反应正在成为化学和细胞生物学中的宝贵工具，并有望对生物医学领域产生强烈影响。迄今为止报道的大多数反应都涉及解笼或氧化还原过程。这里首次展示了使用钌催化剂在活哺乳动物细胞内进行多组分炔环芳构化的可行性。二炔与炔的完全分子内和分子间环加成都是可行的，后者提供了有吸引力的蒽醌的细胞内合成。通过生成蒽醌 AIEgen（AIE = 聚集诱导发射）（否则不会进入细胞内部），并通过简单地改变钌络合物的类型来改变产物的细胞内分布，进一步证明了该方法的威力。
• 一种四苯基乙烯炔苯基烷氧基桥接烷氧基苯并菲二元化合物及其制备方法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN110698332B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明公开一种四苯基乙烯炔苯基烷氧基桥接烷氧基苯并菲二元化合物及其制备方法。该化合物在液晶态时为柱状相，并且具有聚集诱导发光现象，其结构通式如下：以邻二烷氧基苯和邻烷氧基苯酚为原料制备单羟基五烷氧基苯菲，制备4‑乙炔基四苯基乙烯等。与现有技术相比，本发明的这类四苯基乙烯炔苯基烷氧基桥接烷氧基苯并菲二元化合物，具有易于调节液晶相变温度，且保持聚集诱导发光性质的特点，使得该化合物具有光学和电子学目的的用途，特别是制备有机发光二极管和传感器。
• Ethynyl-Capped Hyperbranched Conjugated Polytriazole: Click Polymerization, Clickable Modification, and Aggregation-Enhanced Emission
  作者：Jian Wang、Ju Mei、Engui Zhao、Zhegang Song、Anjun Qin、Jing Zhi Sun、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1021/ma3017037

  日期：2012.10.9

  Cu(I)-catalyzed azide–alkyne click polymerization, developed based on the click reaction, has become a powerful tool for the construction of functional polytriazoles with linear and hyperbranched structures. This method has, however, rarely been used for the preparation of functional hyperbranched conjugated polytriazoles (hb-CPTA). In this paper, soluble ethynyl-capped hb-CPTA with weight-averaged

  基于点击反应开发的Cu（I）催化的叠氮化物-炔点击聚合已成为构建具有线性和超支化结构的功能性聚三唑的有力工具。然而，该方法很少用于制备功能性超支化共轭聚三唑（hb -CPTA）。在本文中，可溶性乙炔基封端的血红蛋白Cu（I）催化的含叠氮化物四苯基乙烯的叠氮化物-炔炔点击聚合反应以高收率（84.4％）合成了重均分子量为39 500的-CPTA ，[2-2-二苯基乙烯]和四炔[1,1,2,2-四（4-乙炔基苯基）乙烷]的浓度相同。通过利用其外围的乙炔基，可以通过叠氮化物-炔烃和硫醇-炔的点击反应有效地对聚合物进行后官能化。聚合物是热稳定的，并且在高于340.0°C的温度下损失了5％的重量。hb -CPTA在800°C下的焦炭收率也很高（74.8％）。聚合物具有聚集增强发射的独特特征。此外，血红蛋白的PL强度-CPTA和硫醇-炔后官能化聚三唑随THF /水混合物中的水分数线性增加。得益于其刚性结
• Aggregation-Induced Emission of Tetraphenylethene-Hexaphenylbenzene Adducts: Effects of Twisting Amplitude and Steric Hindrance on Light Emission of Nonplanar Fluorogens
  作者：Rongrong Hu、Jacky W. Y. Lam、Yi Liu、Xiaoa Zhang、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1002/chem.201203840

  日期：2013.4.26

  A series of nonplanar tetraphenylethene (TPE)–hexaphenylbenzene (HPB) adducts was designed and synthesized by Diels–Alder reaction of the acetylene precursors and tetraphenylcyclopentadienone. All of the adducts showed aggregation‐induced emission features. The twisting amplitude and steric hindrance of the TPE and HPB units were found to play a crucial role in their fluorescence behaviors in the aggregated

  通过乙炔前体与四苯基环戊二烯酮的Diels-Alder反应，设计和合成了一系列非平面四苯乙撑（TPE）-六苯苯（HPB）加合物。所有加合物均表现出聚集诱导的排放特征。发现TPE和HPB单元的扭曲幅度和空间位阻在聚集态下的荧光行为中起着至关重要的作用。
• Circularly polarized luminescence of AIE-active chiral O-BODIPYs induced via intramolecular energy transfer
  作者：Shuwei Zhang、Yuxiang Wang、Fandian Meng、Chunhui Dai、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c5cc01994j

  日期：——

  Two AIE-active chiral BINOL-based O-BODIPY enantiomers (R/S-5) were synthesized and showed mirror-image red-color CPL induced from intramolecular energy transfer. The chiroptical properties of the molecules indicate that the chirality of...

  合成了两种基于AIE活性的手性BINOL的O-BODIPY对映异构体（R / S-5），它们显示出分子内能量转移引起的镜像红色CPL。分子的手性特性表明...的手性