3-isopropylcyclobutanone | 32314-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-isopropylcyclobutanone
• 英文别名: 3-(Propan-2-yl)cyclobutan-1-one；3-propan-2-ylcyclobutan-1-one
• CAS: 32314-56-0
• 化学式: C₇H₁₂O
• mdl: MFCD23826568
• 分子量: 112.172
• InChiKey: WBCYESOPLZSTIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropylcyclobutanone 在 吡啶 、 lithium aluminium deuteride 作用下， 生成 trans-Isopropylcyclobutanol-1-d
  参考文献：
  名称：

  Steric factors in the cationic rearrangement of substituted cyclobutanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00736a020
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(溴甲基)-3-甲基丁烷 在 硫酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 环丁砜 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-isopropylcyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  Vinyl cations. 42. Synthesis and solvolysis of substituted 1-cyclobutenyl nonaflates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00304a034

文献信息

• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• Pyrazole glucokinase activators
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20080021032A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I) useful for the treatment of metabolic diseases and disorders, preferably diabetes mellitus.

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。
• TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140213571A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及公式（I）的化合物，这些化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成，以及将这些化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• [EN] FUSED TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017116928A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention relates to Fused Tricyclic Heterocyclic Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Fused Tricyclic Heterocyclic Compound, and methods of using the Fused Tricyclic Heterocyclic Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及式(I)的融合三环杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种融合三环杂环化合物的组合物，以及利用这些融合三环杂环化合物治疗或预防受试者HIV感染的方法。
• DIHYDROPYRIMIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160194290A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  A compound of Formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is defined as in the specification.

  化合物的结构式[I]或其药用盐：其中每个符号的定义如规范中所述。