3β-t-butyldimethylsiloxy-15β-16β-epoxy-cholesta-5,17E(20)-diene | 78424-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-t-butyldimethylsiloxy-15β-16β-epoxy-cholesta-5,17E(20)-diene
• CAS: 78424-49-4
• 化学式: C₃₂H₅₄O₂Si
• 分子量: 498.865
• InChiKey: PBIIAPLCHOBQSS-YTQYPHTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-t-butyldimethylsiloxy-15β-16β-epoxy-cholesta-5,17E(20)-diene 在 Pd₃(TBAA)3xCHCl₃ 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 RhCl(PPh₃)3 、 bicyclic phosphite 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -40.0~180.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 15.25h， 生成 3β-t-butyldimethylsiloxy-15β-hydroxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化1,3-二烯单环氧化物的反应，将甾族化合物的15β-羟基和侧链选择性引入立体和立体

  摘要：

  1,3-二烯单环氧化物与碳亲核试剂的Pd催化反应可用于将15β-羟基和侧链区域和立体选择性地引入类固醇核。3β-羟基雄酮-5-en-17-一（15）被转化为15,16β-环氧-Δ17 （20）异庚基类固醇20和亚乙基类固醇21。前者与丙二酸二甲酯进行Pd催化反应，然后转化为15β-羟基胆固醇（29）。类似地，使用3-氧代-5-甲基己酸甲酯（24）的Pd催化反应从亚乙基类固醇21获得15β-羟基异胆固醇（32）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91412-7
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 palladium diacetate 、 三正丁基甲氧基锡 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 烯丙基甲基碳酸酯 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.02h， 生成 3β-t-butyldimethylsiloxy-15β-16β-epoxy-cholesta-5,17E(20)-diene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化1,3-二烯单环氧化物的反应，将甾族化合物的15β-羟基和侧链选择性引入立体和立体

  摘要：

  1,3-二烯单环氧化物与碳亲核试剂的Pd催化反应可用于将15β-羟基和侧链区域和立体选择性地引入类固醇核。3β-羟基雄酮-5-en-17-一（15）被转化为15,16β-环氧-Δ17 （20）异庚基类固醇20和亚乙基类固醇21。前者与丙二酸二甲酯进行Pd催化反应，然后转化为15β-羟基胆固醇（29）。类似地，使用3-氧代-5-甲基己酸甲酯（24）的Pd催化反应从亚乙基类固醇21获得15β-羟基异胆固醇（32）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91412-7

文献信息

• New stereospecific approach to steroid side chains: conversion of dehydroepiandrosterone to cholesterol, isocholesterol, and their 15.beta.-hydroxy derivatives
  作者：J. P. Marino、Hiroyuki Abe

  DOI：10.1021/ja00400a089

  日期：1981.5