4-methoxyphenyl O-(β-D-glucopyranosyluronic acid)-(1->3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(β-D-glucopyranosyluronic acid)-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 144367-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxyphenyl O-(β-D-glucopyranosyluronic acid)-(1->3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(β-D-glucopyranosyluronic acid)-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 144367-25-9
• 化学式: C₃₅H₅₀N₂O₂₄
• 分子量: 882.781
• InChiKey: KYMKNQMOHRPIFX-RDRUSSSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.18
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  397.94
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-methoxyphenyl O-(2,3,4-tri-O-p-toluoyl-β-D-glucopyranosyluronic acid)-(1->3)-O-(4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-p-toluoyl-β-D-glucopyranosyluronic acid)-(1->3)-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β... 在 甲胺 作用下， 生成 4-methoxyphenyl O-(β-D-glucopyranosyluronic acid)-(1->3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(β-D-glucopyranosyluronic acid)-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of hyaluronan tetrasaccharide

  摘要：

  A stereocontrolled synthesis of hyaluronan tetrasaccharide is described for th

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61248-0

文献信息

• Synthesis of hyaluronic acid-related di-, tri-, and tetra-saccharides having an N-acetylglucosamine residue at the reducing end
  作者：Ted M. Slaghek、Yoshiaki Nakahara、Tomoya Ogawa、Johannis P. Kamerling、Johannes F.G. Vliegenthart

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90971-6

  日期：1994.3

  The synthesis is reported of 4-methoxyphenyl O-(beta-D-glucopyranosyluronic acid)-(1-->3)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside (1), 4-methoxyphenyl O-(2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)-(1-->4)-O-(beta-D- glucopyranosyluronic acid)-(1-->3)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside (5), and 4-methoxyphenyl O-(beta-D-glucopyranosyluronic acid)-(1-->3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glu

  据报道合成了4-甲氧基苯基O-（β-D-吡喃葡萄糖基糖醛酸）-（1→3）-2-乙酰氨基-2-脱氧β-D-吡喃葡萄糖苷（1），4-甲氧基苯基O-（ 2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基）-（1-> 4）-O-（β-D-葡萄糖基吡喃糖醛酸）-（1-> 3）-2-乙酰氨基-2-脱氧- β-D-吡喃葡萄糖苷（5）和4-甲氧基苯基O-（β-D-吡喃葡萄糖基糖醛酸）-（1-> 3）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基）- （1-> 4）-O-（β-D-吡喃葡糖基糖醛酸）-（1-> 3）-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷（10）细胞外多糖透明质酸。将6-O-Levulinoyl-2,3,4-三-Op-甲苯甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酸酯（3）与4-甲氧基苯基2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-2-phthalimido-beta缩合-D-吡喃葡萄糖苷（4）。