(R)-7-(3-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 168031-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-7-(3-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 168031-24-1
• 化学式: C₂₂H₂₆FN₃O₅
• 分子量: 431.464
• InChiKey: CMCJXJBMBUDOIW-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-(3-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-7-(3-amino-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RIFAMYCIN DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES
  [FR] DERIVES DE RIFAMYCINE EFFICACES CONTRE DES MICROBES PHARMACORESISTANTS

  摘要：

  公开号：

  WO2005070940A3
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-6-氟-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸 、 (R)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以48%的产率得到(R)-7-(3-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RIFAMYCIN DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES
  [FR] DERIVES DE RIFAMYCINE EFFICACES CONTRE DES MICROBES PHARMACORESISTANTS

  摘要：

  公开号：

  WO2005070940A3

文献信息

• Rifamycin derivatives effective against drug-resistant microbes
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20050261262A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Rifamycin derivatives having antimicrobial activities, including activities against drug-resistant microorganisms are claimed in this invention. The inventive rifamycin derivatives are uniquely designed in that they have a rifamycin moiety covalently linked to a linker group through the C-3 carbon of the rifamycin moiety and the linker is, in turn covalently linked to a therapeutic moiety or antibacterial agent/pharmacophore. The therapeutic moiety can be a quinolone, an oxazolidinone, a macrolide, an aminoglycoside, a tetracycline core or a structure/pharmacophore associated with an antibacterial agent.

  本发明涉及具有抗微生物活性的利福霉素衍生物，包括对耐药微生物的活性。本发明的利福霉素衍生物独特地设计在于，它们具有利福霉素基团通过利福霉素基团的C-3碳与连接基团共价连接，并且连接基团进一步与治疗性基团或抗菌剂/药效团共价连接。治疗性基团可以是喹诺酮、噁唑烷酮、大环内酯、氨基糖苷、四环素核心或与抗菌剂相关的结构/药效团。
• RIFAMYCIN DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES
  申请人：Cumbre Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1730154A2

  公开（公告）日：2006-12-13
• US7247634B2
  申请人：——

  公开号：US7247634B2

  公开（公告）日：2007-07-24