3,4-Dihydro-3-<(dimethylamino)methylen>-4-oxo-1,2-benzoxathiin-2,2-dioxid | 101309-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Dihydro-3-<(dimethylamino)methylen>-4-oxo-1,2-benzoxathiin-2,2-dioxid
• 英文别名: 3,4-Dihydro-3-<(dimethylamino)methylen>-1,2-benzoxathiin-4-on-2,2-dioxid；3,4-Dihydro-3-[(dimethylamino)methylen]-4-oxo-1,2-benzoxathiin-2,2-dioxid；(3E)-3-(dimethylaminomethylidene)-2,2-dioxo-1,2λ6-benzoxathiin-4-one
• CAS: 101309-14-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄S
• 分子量: 253.279
• InChiKey: UFVVQCLHQCPKAF-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  308.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydro-3-<(dimethylamino)methylen>-4-oxo-1,2-benzoxathiin-2,2-dioxid 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 4-Hydroxy-1,2-benzoxathiin-3-carbaldehydphenylhydrazon-2,2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-1,2-benzoxathiine-3-carbaldehyde-2,2-dioxide 与胺和肼的反应

  摘要：

  腙4a、b和烯胺酮5a、b由β-二羰基化合物2制备，β-二羰基化合物2可由磺内酯3经烯胺酮1通过甲酰化反应得到。从 4a、b 开始，得到新的苯并恶硫并吡唑 7a 和 8,7b。磺内酯 3 也可以转化为以前未知的苯并硫噻吩喹啉 6。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211013
• 作为产物：
  描述：

  1,2-benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 反应 0.08h， 以84%的产率得到3,4-Dihydro-3-<(dimethylamino)methylen>-4-oxo-1,2-benzoxathiin-2,2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  1,2-Benzoxathiino [4,3-d] pyrimidine-5,5-dioxides

  摘要：

  partir du diethylacetal du DMF et du dioxyde-2,2 de dihydro-3,4 benzooxathiinne-1,2one-4, suvie de l'action de la formimidine ou de la guanidine sur le dioxyde-2,2 d' 的合成羟基 -4 甲酰基-3 benzooxathiines-1,2

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181019

文献信息

• LOEWE, W.;MUELLER-MENKE, C., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 10, 954-956
  作者：LOEWE, W.、MUELLER-MENKE, C.

  DOI：——

  日期：——
• LOWE, WERNER;MULLER-MENKE, CLAUDIA, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 10, C. 755-756
  作者：LOWE, WERNER、MULLER-MENKE, CLAUDIA

  DOI：——

  日期：——