2-methyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-10-carboxamide | 1192322-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-10-carboxamide
• CAS: 1192322-12-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₃
• 分子量: 286.29
• InChiKey: XDYAEJMMEKNALP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 5-硝基靛红 在 氨 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以25%的产率得到2-methyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  10-取代四氢苯并[b][1,6]萘啶的串联转化是由于四氢吡啶片段的氮原子与活化炔烃的三键的迈克尔加成

  摘要：

  已经研究了 10-R-取代的四氢苯并[b][1,6]萘啶（R = CN、CONH2、Me）与乙炔二甲酸二甲酯、丙炔酸甲酯和乙炔以及乙炔的反应。发现 1-丙烯酰基-10-氰基四氢苯并[b][1,6]萘啶是丙炔酸烷基酯与 10-氰基取代萘啶反应的主要产物，而与 10-氨基甲酰基-取代萘啶反应得到1-丙烯酰基取代的萘啶和六氢苯并[b]吡啶并[3,4,5-d,e][1,6]萘啶的混合物。后者是 10-氨基甲酰基取代的萘啶与乙炔反应的唯一产物。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0200-y