摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Allyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside | 287972-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Allyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
——
Allyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
287972-96-7
化学式
C44H46O18
mdl
——
分子量
862.838
InChiKey
YTFYFPGCWCHCCQ-PPTFHKFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    221.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    18.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Allyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside乙酰氯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以93%的产率得到allyl α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    轻松有效地合成α-(1→6)连接的甘露糖二糖,三糖,四糖,六糖,八糖和十二糖以及β-(1→6)连接的葡萄糖二糖,三糖糖,三糖,四糖,六糖和八糖,使用三氯乙酰亚氨酸糖作为供体,未保护或部分保护的糖苷作为受体
    摘要:
    摘要在TMSOTf存在下,2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-甘露吡喃糖基三氯亚氨基酸酯与烯丙基α-d-甘露吡喃糖苷选择性地产生2,3,4,6-四-O-烯丙基通过原酸酯中间体形成乙酰基-α-d-甘露吡喃糖基-(1→6)-α-d-甘露吡喃糖苷。3的苯甲酰化,然后脱醛,然后三氯酰亚胺化,得到二糖供体2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-甘露吡喃糖基-(1→6)-2,3,4-三-O -苯甲酰基-α-d-甘露吡喃糖基三氯亚氨酸酯,而3的苯甲酰化,然后选择性除去乙酰基,则产生二糖受体烯丙基α-d-甘露糖吡喃糖基-(1→6)-2,3,4-三-O-苯甲酰基- α-d-甘露吡喃糖苷。5与6偶合得到四糖烯丙基2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-甘露吡喃糖基-(1→6)-2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-d -甘露吡喃糖基-(1→6)-α-d-甘露吡喃糖基-(1→6)-2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-d-甘露吡喃糖苷,转化为四糖供体2
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(01)00070-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    轻松有效地合成α-(1→6)连接的甘露糖二糖,三糖,四糖,六糖,八糖和十二糖以及β-(1→6)连接的葡萄糖二糖,三糖糖,三糖,四糖,六糖和八糖,使用三氯乙酰亚氨酸糖作为供体,未保护或部分保护的糖苷作为受体
    摘要:
    摘要在TMSOTf存在下,2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-甘露吡喃糖基三氯亚氨基酸酯与烯丙基α-d-甘露吡喃糖苷选择性地产生2,3,4,6-四-O-烯丙基通过原酸酯中间体形成乙酰基-α-d-甘露吡喃糖基-(1→6)-α-d-甘露吡喃糖苷。3的苯甲酰化,然后脱醛,然后三氯酰亚胺化,得到二糖供体2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-甘露吡喃糖基-(1→6)-2,3,4-三-O -苯甲酰基-α-d-甘露吡喃糖基三氯亚氨酸酯,而3的苯甲酰化,然后选择性除去乙酰基,则产生二糖受体烯丙基α-d-甘露糖吡喃糖基-(1→6)-2,3,4-三-O-苯甲酰基- α-d-甘露吡喃糖苷。5与6偶合得到四糖烯丙基2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-甘露吡喃糖基-(1→6)-2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-d -甘露吡喃糖基-(1→6)-α-d-甘露吡喃糖基-(1→6)-2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-d-甘露吡喃糖苷,转化为四糖供体2
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(01)00070-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Zhu, Yuliang; Kong, Fanzuo, Synlett, 2000, # 5, p. 663 - 667
    作者:Zhu, Yuliang、Kong, Fanzuo
    DOI:——
    日期:——
查看更多