4-Methoxy-4-azonia-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene; iodide | 106203-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-4-azonia-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene; iodide
• CAS: 106203-74-1
• 化学式: C₁₁H₁₄NO*I
• 分子量: 303.143
• InChiKey: BFMUKGRQNPLEDK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  13.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 4-Methoxy-4-azonia-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene; iodide 生成 3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-5,8-甲氨基异喹啉N-氧化物的硝化作用以及其他芳香取代基的硝化作用。α-硝基吡啶N-氧化物的分离和致突变性

  摘要：

  用发烟硝酸处理5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉N-氧化物（2-）得到3-硝基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉N-氧化物（3），形成一个α-硝基吡啶的实例ñ通过硝化氧化物衍生物ñ -oxides。3的进一步反应导致脱氧，得到3-硝基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉（4）。通过类似处理5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉（1）或5,6,7,8-四氢异喹啉N-氧化物（11），未观察到芳族硝化。其他一些芳族取代进行图1和图2，主要得到3-取代的衍生物。简要报道了3的重大诱变性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230136
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline N-oxide 、 碘甲烷 反应 1.5h， 生成 4-Methoxy-4-azonia-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene; iodide
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-5,8-甲氨基异喹啉N-氧化物的硝化作用以及其他芳香取代基的硝化作用。α-硝基吡啶N-氧化物的分离和致突变性

  摘要：

  用发烟硝酸处理5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉N-氧化物（2-）得到3-硝基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉N-氧化物（3），形成一个α-硝基吡啶的实例ñ通过硝化氧化物衍生物ñ -oxides。3的进一步反应导致脱氧，得到3-硝基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉（4）。通过类似处理5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉（1）或5,6,7,8-四氢异喹啉N-氧化物（11），未观察到芳族硝化。其他一些芳族取代进行图1和图2，主要得到3-取代的衍生物。简要报道了3的重大诱变性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230136