Acetic acid (3S,4R,5R,6S)-5-benzyloxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester | 220855-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (3S,4R,5R,6S)-5-benzyloxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester
• CAS: 220855-12-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆
• 分子量: 324.374
• InChiKey: ARALEDYEPJGKFJ-UTPYBQDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,4R,5R,6S)-5-benzyloxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4R,5S,6S)-3-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-Dihydroxy-4-((2S,3S,4R,5R,6S)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-methyl-tetrahydro-pyran-2,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Jayalakshmi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 11, p. 1087 - 1089

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-methyl-α-L-fucopyranoside 在 吡啶 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,4R,5R,6S)-5-benzyloxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Jayalakshmi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 11, p. 1087 - 1089

  摘要：

  DOI：