| 1345515-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1345515-20-9
• 化学式: C₁₇H₂₂FNO₄
• 分子量: 323.364
• InChiKey: PQRIINOVUYKEMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  436.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Tert-butyl 4-(4-fluoro-2-hydroxybenzenecarboximidoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从单个N–Cl亚胺中发散和选择性合成异构苯并恶唑

  摘要：

  描述了从容易获得的邻羟基芳基NH酮亚胺中发散和区域​​选择性合成3-取代的苯并异恶唑或2-取代的苯并恶唑的方法。反应通过共同的N–Cl亚胺中间体以两种不同的途径进行：（a）在无水条件下形成N–O键形成苯并异恶唑；（b）分别由NaOCl介导的贝克曼型重排形成苯并恶唑。反应路径还取决于芳环的电子性质，富电子的芳环有利于重排，缺电子的环有利于N–O键的形成。提出了通过[1,2]-芳基净迁移的贝克曼型重排机制，用于形成2-取代的苯并恶唑。

  DOI：

  10.1021/ol202844c
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 [Ni(dcype)(COD)] 、 甲酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氧化加成芳香杂环 N-O 键激活的结构证据

  摘要：

  许多方法报告了芳香杂环的 N-O 键断裂及其随后的功能化。氧化加成是推测的途径之一，通过该途径实现与过渡金属的芳香族 N-O 键活化。我们报告了（苯并）异恶唑通过氧化加成激活芳香族 N-O 键的第一个明确定义的途径。我们还提供了对照实验，表明芳香族 N-O 键可能会被强无机还原剂破坏。这些结果强调 N-O 键对还原和氧化加成都敏感，这对催化具有重要意义。探索其中一种配合物对一系列亲电子试剂的反应性，导致发现了施陶丁格型 β-内酰胺在与乙烯酮反应时的合成。最后，

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00533