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[Nb(benzyl)2(N(tert-butyl))(η6-C6H5CH2B(C6F5)3)]
[Nb(benzyl)2(N(tert-butyl))(η6-C6H5CH2B(C6F5)3)] | 1017576-75-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Nb(benzyl)2(N(tert-butyl))(η6-C6H5CH2B(C6F5)3)]
英文别名
——
CAS
1017576-75-8
化学式
C
43
H
30
BF
15
NNb
mdl
——
分子量
949.411
InChiKey
WIWXWXWMLNWCIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[Nb(benzyl)
3
(N(tert-butyl))] 、
三(五氟苯基)硼烷
以
氘代苯
为溶剂, 以50%的产率得到[Nb(benzyl)2(N(tert-butyl))(η6-C6H5CH2B(C6F5)3)]
参考文献:
名称:
等量两性离子铌和钽亚胺和锆单环戊二烯基络合物:理论和甲基丙烯酸甲酯聚合研究
摘要:
三氯衍生物[MCl 3(NR)(py)2 ]与LiOAr反应,生成亚氨基芳氧基配合物[MCl 2(NR)(OAr)(py)2 ](M = Nb,R = t Bu(1a), Ar(1b); M = Ta,R = t Bu(2a); Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3)并用[BzMgCl]烷基化,得到三苄基衍生物[NbBz 3(NR)] (R =t Bu(3a),Ar(3b))。芳基氧代衍生物1和2的类似烷基化得到二苄配合物[MBZ 2(NR)(OAR)(THF)](M = Nb的,R =吨BU(图5a); M =钽,R =吨BU(图6a)中,Ar(6B))。两性离子酰亚胺配合物[MBZ 2(N吨丁基){η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 ë(C 6 ˚F 5)3 }](M =铌,E = B ( 7A-B ),铝(7A- Al); M = Ta,E = Al(8a-Al))通过添加1当量的E(C
DOI:
10.1021/om701068h
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