5-Oxopentansaeure-methyl-ester | 791638-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Oxopentansaeure-methyl-ester
• 英文别名: Methyl 2,6-dioxohexanoate；methyl 2,6-dioxohexanoate
• CAS: 791638-41-0
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: XSJSNRYUDMRMHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxopentansaeure-methyl-ester 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 D-哌啶-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kawaguchi, Mamoru; Hayashi, Osamu; Sakai, Noriyuki, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 12, p. 3107 - 3112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯甲醛 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 5-Oxopentansaeure-methyl-ester
  参考文献：
  名称：

  Kawaguchi, Mamoru; Hayashi, Osamu; Sakai, Noriyuki, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 12, p. 3107 - 3112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ozonolyse von Enolethern. 10. Mitteilung
  作者：Kurt Schank、Horst Beck、Susanne Pistorius

  DOI：10.1002/hlca.200490182

  日期：2004.8

  Ozonolysis of Enol Ethers. Part 10. Ozonization of Enol Ethers from 1,2- and 1,3-Dicarbonyl Compounds: Direct Quantitative Synthesis of Phthalonic Acid Anhydride The results of ozonolyses of enol ethers from 1,2- and 1,3-dicarbonyl compounds presented here strongly indicate that these reactions do not proceed via the established Criegee ozonolysis mechanism for nucleophilic CC bonds. The quantitative

  烯醇醚的臭氧分解。第10部分。从1,2-和1,3-二羰基化合物进行烯醇醚的臭氧化：邻苯二甲酸酐的直接定量合成此处显示的由1,2-和1,3-二羰基化合物进行的烯醇醚的臭氧分解结果强烈表明这些反应不继续通过已建立的Criegee臭氧分解机制，亲核CC键。通过2-（甲氧基甲叉基）-1 H-茚满-1,3（2 H）-二酮（28a）的臭氧分解定量一步合成邻苯二甲酸酐）进行了说明。此外，基于单电子转移（SET）化学，提出了在四氰基乙烯（TCNE）存在下的烯烃臭氧分解理论的修订版。
• [EN] POLYMORPHIC FORMS OF DOLASETRON MESYLATE AND PROCESSES THEREOF<br/>[FR] FORMES POLYMORPHES DE MESYLATE DE DOLASETRON ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：USV LTD

  公开号：WO2007072506A2

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The present disclosure relates to novel crystalline polymorphs, Form II, III, IV, V, VI, VII, VIII and IX of Dolasetron mesylate and industrial processes for producing them. Further, it discloses processes for producing Form I of Dolasetron mesylate. Furthermore, it relates to the novel amorphous form of Dolasetron mesylate and industrial processes for producing it.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux polymorphes cristallins, les formes II, III, IV, V, VI, VII, VIII et IX de mésylate de dolasétron et leurs procédés industriels de production. En outre, la présente invention concerne des procédés de production de la forme I de mésylate de dolasétron. La présente invention concerne en outre la nouvelle forme amorphe de mésylate de dolasétron et leurs procédés industriels de production.
• [EN] POLYMORPHIC FORMS OF DOLASETRON BASE AND PROCESSES OF PREPARING DOLASETRON BASE, ITS POLYMORPHIC FORMS AND SALT THEREOF<br/>[FR] FORMES POLYMORPHES DE LA BASE DOLASETRON ET PROCEDES DE PREPARATION DE LA BASE DOLASETRON, DE SES FORMES POLYMORPHES ET SON SEL
  申请人：USV LTD

  公开号：WO2007072507A2

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] Abstract The present disclosure relates to a process for the preparation of endo-hexahydro-8-(3-indolylcarbonyloxy)-2,6-methano-2H-quinolizin-3 (4H)-one or Dolasetron base. It also discloses a process for the preparation of endo-hexahydro-8-(3-indolylcarbonyloxy)-2,6-methano-2H-quinolizin-3 (4H)-one mesylate or Dolasetron mesylate. Further, the present disclosure relates to a process for producing Form I of Dolasetron base, and to the novel crystalline polymorphs, Form II, III, IV and V of Dolasetron base and industrial processes for producing them.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation de l'endo-hexahydro-8-(3-indolylcarbonyloxy)-2,6-méthano-2H-quinoléizin-3(4H)-one ou base dolasétron. La présente invention concerne également un procédé de préparation du mésylate d'endo-hexahydro-8-(3-indolylcarbonyloxy)-2,6-méthano-2H-quinoléizin-3(4H)-one ou mésylate de dolasétron. En outre, la présente invention concerne un procédé de production de la forme I de la base dolasétron et des nouveaux polymorphes cristallins, les formes II, III, IV et V de la base dolasétron et leurs procédés industriels de production.
• Kawaguchi, Mamoru; Hayashi, Osamu; Sakai, Noriyuki, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 12, p. 3107 - 3112
  作者：Kawaguchi, Mamoru、Hayashi, Osamu、Sakai, Noriyuki、Hamada, Masayuki、Yamamoto, Yukio、Oda, Jun'ichi

  DOI：——

  日期：——