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(2S,4R)-2,5-bis(allyloxy)-4-methylpentanal | 1046471-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4R)-2,5-bis(allyloxy)-4-methylpentanal
英文别名
——
(2S,4R)-2,5-bis(allyloxy)-4-methylpentanal化学式
CAS
1046471-25-3
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
MGNPJJLLSQVREM-NEPJUHHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,4R)-2,5-bis(allyloxy)-4-methylpentanal 、 (3S,7E)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7-iodo-3-methyloct-6-ene 在 仲丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷环己烷 为溶剂, 反应 19.75h, 以77%的产率得到(2R,4S,6E,10S)-1,4-bis(allyloxy)-12-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,6,10-trimethyldodec-6-en-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Toward the Synthesis of Didemnaketal B: A Convergent Synthesis of the C9−C28 Subunit
    摘要:
    Synthesis of the C9-C28 subunit of didemnaketal B has been developed. This subunit was convergently prepared from four chiral synthons and at the longest linear sequence required 16 steps.
    DOI:
    10.1021/ol801395q
  • 作为产物:
    描述:
    戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以84%的产率得到(2S,4R)-2,5-bis(allyloxy)-4-methylpentanal
    参考文献:
    名称:
    Toward the Synthesis of Didemnaketal B: A Convergent Synthesis of the C9−C28 Subunit
    摘要:
    Synthesis of the C9-C28 subunit of didemnaketal B has been developed. This subunit was convergently prepared from four chiral synthons and at the longest linear sequence required 16 steps.
    DOI:
    10.1021/ol801395q
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