7-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-thiotheophylline | 636603-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 7-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-thiotheophylline
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(1,3-dimethyl-2-oxo-6-sulfanylidenepurin-7-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 636603-90-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₈S
• 分子量: 454.461
• InChiKey: WWOWQTLUJKRIKO-XKVFNRALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-thiotheophylline 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到7-(β-D-ribofuranosyl)-6-thiotheophylline
  参考文献：
  名称：

  茶碱和 6-硫茶碱 7-核糖核苷的合成

  摘要：

  报告了茶碱和硫茶碱 7-吡喃核糖和 7-呋喃核糖核苷的合成，包括碱基和糖的直接偶联以及咪唑环的构建。通过分子力学和低温线形/1H NMR 方法研究了过乙酰基衍生物的构象同步/反平衡。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300377
• 作为产物：
  描述：

  四乙酰核糖 在 劳森试剂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-thiotheophylline
  参考文献：
  名称：

  茶碱和 6-硫茶碱 7-核糖核苷的合成

  摘要：

  报告了茶碱和硫茶碱 7-吡喃核糖和 7-呋喃核糖核苷的合成，包括碱基和糖的直接偶联以及咪唑环的构建。通过分子力学和低温线形/1H NMR 方法研究了过乙酰基衍生物的构象同步/反平衡。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300377