1-Cyclopropyl-7-(4-oxo-1-piperidyl)-6-fluoro-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 114152-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-7-(4-oxo-1-piperidyl)-6-fluoro-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-4-oxo-7-(4-oxopiperidin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 114152-46-4
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂O₄
• 分子量: 358.369
• InChiKey: YGMAVEFFQNOCIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclopropyl-7-(4-oxo-1-piperidyl)-6-fluoro-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-7-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-cyclopropyl-6-fluoro-8-alkyl-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic

  摘要：

  4-氧喹啉-3-羧酸化合物的结构式：其中R.sup.2为1-吡咯烷基，可以有1到2个取代基，所选自以下组合：(i) C.sub.1-C.sub.6烷基，(ii) 氨基-(C.sub.1-C.sub.6)烷基，该氨基可以选为1或2个取代基，所选自C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6烷酰基和C.sub.1-C.sub.6氧代羰基，(iii) 氨基，可以被1或2个取代基所取代，所选自C.sub.1-C.sub.6烷基，苯基(C.sub.1-C.sub.6)烷基，C.sub.1-C.sub.6氧代羰基和C.sub.1-C.sub.6烷酰基，以及(iv) 2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯基氨基，该氨基被C.sub.1-C.sub.6烷基取代；或1-哌啶基，可以有1到3个取代基，所选自氧代、羟基、卤素和C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sup.3为C.sub.1-C.sub.6烷基，或其药学上可接受的盐，这些化合物具有出色的抗微生物活性，因此可用作抗微生物药物，并且含有该化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US04855292A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 生成 1-Cyclopropyl-7-(4-oxo-1-piperidyl)-6-fluoro-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  UEDA, HIRAKI;MIYAMOTO, HISASHI;AKI, SHINIT;OTSUKA, TATSUYA

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on antibacterial agents. III. Synthesis and antibacterial activities of substituted 1,4-dihydro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids.
  作者：Hisashi MIYAMOTO、Hiraki UEDA、Tatsuya OTSUKA、Sinji AKI、Hisashi TAMAOKA、Michiaki TOMINAGA、Kazuyuki NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.38.2472

  日期：——

  A series of substituted 4-oxoquinoline-3-carboxylic acids having a methyl group at the 8-position was prepared and tested for their antibacterial activity. 7-(trans-3-Amino-4-methyl-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6- fluoro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid (21) exhibited highly potent antibacterial activity against both gram-positive and gram-negative bacteria, including Pseudomonas

  制备一系列在8位具有甲基的取代的4-氧代喹啉-3-羧酸，并测试其抗菌活性。7-（反式-3-氨基-4-甲基-1-吡咯烷基）-1-环丙基-1,4-二氢-6-氟-8-甲基-4-氧喹啉-3-羧酸（21）表现出强效对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括铜绿假单胞菌）均具有抗菌活性。
• MIYAMOTO, HISASHI;UEDA, HIRAKI;OTSUKA, TATSUYA;AKI, SINJI;TAMAOKA, HISASH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2472-2475
  作者：MIYAMOTO, HISASHI、UEDA, HIRAKI、OTSUKA, TATSUYA、AKI, SINJI、TAMAOKA, HISASH+

  DOI：——

  日期：——
• US4855292A
  申请人：——

  公开号：US4855292A

  公开（公告）日：1989-08-08