(E)-2-(2,2-dimethylpropanoyl)-5-methylhex-2-enenitrile | 870300-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-(2,2-dimethylpropanoyl)-5-methylhex-2-enenitrile
• CAS: 870300-46-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: WUEZAQBRIXVGKZ-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2,2-dimethylpropanoyl)-5-methylhex-2-enenitrile 、 ethyl N-{[(4-nitrobenzene)sulfonyl]oxy}carbamate 在 calcium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到ethyl 5-tert-butyl-4-cyano-2-(2-methylpropyl)-2H-1,3-oxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 4-Cyano 2,3-Dihydrooxazoles by Direct Amination of 2-Alkylidene 3-Oxo Nitriles

  摘要：

  在 2- 亚烷基 3-氧代腈纶上添加 N 保护的 O-磺酰基羟胺衍生物，可以在非常温和的条件下，通过实用高效的合成程序得到 2,5-二取代的 4-氰基 2,3-二氢恶唑（4-恶唑啉），而且产量很高。N,O-杂环的形成可能是通过不稳定的 2-酰基 2-氰基氮丙啶快速重排的多米诺反应进行的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-917097
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 、 异戊醛 在 aluminum oxide 作用下， 生成 (E)-2-(2,2-dimethylpropanoyl)-5-methylhex-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 4-Cyano 2,3-Dihydrooxazoles by Direct Amination of 2-Alkylidene 3-Oxo Nitriles

  摘要：

  在 2- 亚烷基 3-氧代腈纶上添加 N 保护的 O-磺酰基羟胺衍生物，可以在非常温和的条件下，通过实用高效的合成程序得到 2,5-二取代的 4-氰基 2,3-二氢恶唑（4-恶唑啉），而且产量很高。N,O-杂环的形成可能是通过不稳定的 2-酰基 2-氰基氮丙啶快速重排的多米诺反应进行的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-917097

文献信息

• Efficient Synthesis of 4-Cyano 2,3-Dihydrooxazoles by Direct Amination of 2-Alkylidene 3-Oxo Nitriles
  作者：Stefania Fioravanti、Lucio Pellacani、Paolo A. Tardella、Edoardo Burini、Alberto Morreale

  DOI：10.1055/s-2005-917097

  日期：——

  The addition of N-protected O-sulfonyl hydroxylamine derivatives on 2-alkylidene 3-oxo nitriles gives 2,5-disubstituted 4-cyano 2,3-dihydrooxazoles (4-oxazolines) by a practical and efficient synthetic procedure under very mild conditions in high yields. Likely, the formation of N,O-heterocycles proceeds through a domino reaction involving a fast rearrangement of unstable 2-acyl 2-cyano aziridines.

  在 2- 亚烷基 3-氧代腈纶上添加 N 保护的 O-磺酰基羟胺衍生物，可以在非常温和的条件下，通过实用高效的合成程序得到 2,5-二取代的 4-氰基 2,3-二氢恶唑（4-恶唑啉），而且产量很高。N,O-杂环的形成可能是通过不稳定的 2-酰基 2-氰基氮丙啶快速重排的多米诺反应进行的。