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O-ethyl S-(1-(1-((6-fluoropyridin-2-yl)oxy)cyclobutyl)-2-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)ethyl) carbonodithioate | 1345831-22-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-ethyl S-(1-(1-((6-fluoropyridin-2-yl)oxy)cyclobutyl)-2-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)ethyl) carbonodithioate
英文别名
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O-ethyl S-(1-(1-((6-fluoropyridin-2-yl)oxy)cyclobutyl)-2-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)ethyl) carbonodithioate化学式
CAS
1345831-22-2
化学式
C18H22FNO4S2
mdl
——
分子量
399.507
InChiKey
QROJGICOLSAKGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-ethyl S-(1-(1-((6-fluoropyridin-2-yl)oxy)cyclobutyl)-2-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)ethyl) carbonodithioateDTBP 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 1.75h, 以68%的产率得到3-(2-cyclobutylideneethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Elimination versus Ring Opening: A Convergent Route to Alkylidene-Cyclobutanes
    摘要:
    Functionalized alkylidene-cyclobutanes have been prepared from 2-fluoropyridinyl-6-oxy precursors derived from vinyl cyclobutanols by a radical addition elimination process. A wide range of functional groups is tolerated, and the alkylidene-cyclobutanes can be further elaborated Into cyclopentanones. The limitation of this approach resides in the competition with opening of the cyclobutane ring.
    DOI:
    10.1021/ol202798r
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