3,6-dihydro-4-ethoxy-2H-selenopyran | 114082-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-dihydro-4-ethoxy-2H-selenopyran
• 英文别名: 4-ethoxy-3,6-dihydro-2H-selenopyran
• CAS: 114082-84-7
• 化学式: C₇H₁₂OSe
• 分子量: 191.132
• InChiKey: DEASUVRUUVCGMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-buta-1,3-diene 、 (trimethylsilyl)methyl selenocyanate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到3,6-dihydro-4-ethoxy-2H-selenopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cycloaddition reactivity of selenoaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00234a015

文献信息

• Regiochemical preferences in selenoaldehyde cycloadditions
  作者：Peter T. Meinke、Grant A. Krafft

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95607-7

  日期：——

  regiochecnical preferences of substituted selenoaldehydes in cycloaddition reactions with electronically biased dienes have been examined. Selenoaldehydes substituted with electron withdrawing groups exhibit “ortho-para” orientation, while selenoaldehydes substituted with donating or conjugating groups exhibit “meta” orientation. Nitrile oxide dipolar cycloadditions of selenoformaldehyde and selenobenzaldehyde

  已经研究了在具有电子偏压的二烯的环加成反应中取代的硒醛的区域化学偏好。被吸电子基团取代的硒醛表现出“邻位”取向，而被供电子或共轭基团取代的硒醛表现出“元”取向。还描述了硒甲醛和硒代苯甲醛的一氧化二氮偶极环加成。
• MEINKE, PETER T.;KRAFFT, GRANT A., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N6, C. 8671-8679
  作者：MEINKE, PETER T.、KRAFFT, GRANT A.

  DOI：——

  日期：——