2-[4-(tert-butyl)benzyloxy]-N6-cyclopentyladenosine | 515138-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-[4-(tert-butyl)benzyloxy]-N6-cyclopentyladenosine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[2-[(4-tert-butylphenyl)methoxy]-6-(cyclopentylamino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 515138-99-5
• 化学式: C₂₆H₃₅N₅O₅
• 分子量: 497.594
• InChiKey: WTNYCOGDHLYJTJ-UMCMBGNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢气 、 、 环戊胺 、 2-[4-(tert-butyl)benzyloxy]-6-chloro-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 在 C25H35N5O5 作用下， 以The final product was isolated in 50% yield as a solid with a melting point of 118-120° C的产率得到2-[4-(tert-butyl)benzyloxy]-N6-cyclopentyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aralkoxyadenosines and 2-alkoxyadenosines

  摘要：

  本发明提供了合成2-芳基氧基腺苷和2-烷氧基腺苷的新方法。该发明特别适用于合成2-［2-（4-氯苯基）乙氧基］腺苷。本发明的首选方法包括激活鸟苷化合物，随后水解；烷基化水解化合物，随后动画，以提供2-芳基氧基腺苷或2-烷氧基腺苷化合物。

  公开号：

  US20030199686A1

文献信息

• US6951932B2
  申请人：——

  公开号：US6951932B2

  公开（公告）日：2005-10-04