3,3,6,6-tetramethyl-3,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4(2H)-one | 107096-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,6,6-tetramethyl-3,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4(2H)-one
• 英文别名: 3,3,6,6-tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydrobenzofuran-4(5H)-one；3,3,6,6-tetramethyl-5,7-dihydro-2H-1-benzofuran-4-one
• CAS: 107096-85-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: SJOPSFSMECBINP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,7,7-tetramethyl-4,6,7,8-tetrahydro-2H-1-benzopyran-2,5(3H)-dione 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到3,3,6,6-tetramethyl-3,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的酰基-乙烯基氧基双自由基，是2,3-二氢呋喃和丁内酯的合成前体

  摘要：

  4,4,7,7-四甲基-4,6,7,8-四氢-2 H -1-苯并吡喃-2,5（3 H）-二酮（1）的光解得到酰基-乙烯基氧基双自由基（4）在损失CO形成2,3-二氢呋喃（2）之前，可将其捕获于氧气中以得到螺内酯（3）。

  DOI：

  10.1039/c39860001477

文献信息

• Hobel, Klaus; Margaretha, Paul, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 1, p. 101 - 105
  作者：Hobel, Klaus、Margaretha, Paul

  DOI：——

  日期：——
• HOBEL, KLAUS;MARGARETHA, PAUL, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 101-105
  作者：HOBEL, KLAUS、MARGARETHA, PAUL

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ODORANTS AND COMPOSITIONS COMPRISING ODORANTS<br/>[FR] ODORISANTS ET COMPOSITIONS COMPRENANT DES ODORISANTS
  申请人：[en]S H KELKAR AND COMPANY LIMITED

  公开号：WO2022024054A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention relates to substituted hexahydro-5H-chromen-5-one and/or substituted tetrahydrobenzofuran-4(2H)-one derivatives which are useful as fragrance or flavor materials.