6-hydroxy-4'-iodo-4,5-dihydro-[1,1'-biphenyl]-2(3H)-one | 1028800-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-hydroxy-4'-iodo-4,5-dihydro-[1,1'-biphenyl]-2(3H)-one
• CAS: 1028800-91-0
• 化学式: C₁₂H₁₁IO₂
• 分子量: 314.123
• InChiKey: SSIFWQYCULJQAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-4'-iodo-4,5-dihydro-[1,1'-biphenyl]-2(3H)-one 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 甲基丙烯酸 、 sodium acetate 作用下， 以59.9 %的产率得到3-methyl-7,8-dihydro-2H-chromene-2,5(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了三环类化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新型的三环类化合物以及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及所述化合物的制备方法，以及所述化合物或药物组合物在制备治疗GPR84拮抗剂介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗非酒精性脂肪肝病、炎症性肠病、特发性肺纤维化和糖尿病神经痛的药物中的用途。

  公开号：

  WO2024140968A1
• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 1,3-环己二酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71.4 %的产率得到6-hydroxy-4'-iodo-4,5-dihydro-[1,1'-biphenyl]-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了三环类化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新型的三环类化合物以及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及所述化合物的制备方法，以及所述化合物或药物组合物在制备治疗GPR84拮抗剂介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗非酒精性脂肪肝病、炎症性肠病、特发性肺纤维化和糖尿病神经痛的药物中的用途。

  公开号：

  WO2024140968A1

文献信息

• Enantio- and Diastereoselective Construction of Contiguous Tetrasubstituted Chiral Carbons in Organocatalytic Oxadecalin Synthesis
  作者：Yuuki Wada、Ryuichi Murata、Yuki Fujii、Keisuke Asano、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01501

  日期：2020.6.19

  The organocatalytic enantio- and diastereoselective cycloetherification of 1,3-cyclohexanedione-bearing enones involving the in situ generation of chiral cyanohydrins was developed. This transformation offers the first catalytic asymmetric approach to oxadecalin derivatives containing contiguous tetrasubstituted chiral carbons at the bridge heads of the fused ring systems. Depending on substituents

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• The Mechanism of 1,4 Alkyl Group Migration in Hypervalent Halonium Ylides: The Stereochemical Course
  作者：Robert M. Moriarty、Sachin Tyagi、Daniela Ivanov、Mircea Constantinescu

  DOI：10.1021/ja802735f

  日期：2008.6.18

  Rhodium(II)-acetate-catalyzed decomposition of either 1,3-cyclohexanedione phenyliodonium ylide or 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione phenyliodonium ylide in the presence of alkyl halides yields the corresponding 3-alkoxy-2-halocyclohex-2-enones via a 1,4 alkyl group migration shown to be concerted and intramolecular. In the case of (S)-alpha-phenethyl chloride, the rearrangement proceeds with essentially

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