tert-butyl (4-((2-(2-(dimethylamino)ethyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-yl)amino)-4-oxobutyl)carbamate | 1620759-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-((2-(2-(dimethylamino)ethyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-yl)amino)-4-oxobutyl)carbamate
• CAS: 1620759-04-7
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₅
• 分子量: 468.553
• InChiKey: AHEWCRQAYPKQRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  108.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-((2-(2-(dimethylamino)ethyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-yl)amino)-4-oxobutyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到4-amino-N-[2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-5-yl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic activity and DNA binding of naphthalimide derivatives with amino acid and dichloroacetamide functionalizations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.04.020
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 tert-butyl (4-((2-(2-(dimethylamino)ethyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-yl)amino)-4-oxobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic activity and DNA binding of naphthalimide derivatives with amino acid and dichloroacetamide functionalizations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.04.020