(3S)-4-[[(2S)-1-[[(19S)-19-ethyl-10-[(E)-(2-methylpropan-2-yl)oxyiminomethyl]-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid | 870136-99-5

分子结构分类

有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(3S)-4-[[(2S)-1-[[(19S)-19-ethyl-10-[(E)-(2-methylpropan-2-yl)oxyiminomethyl]-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid

英文别名

——

(3S)-4-[[(2S)-1-[[(19S)-19-ethyl-10-[(E)-(2-methylpropan-2-yl)oxyiminomethyl]-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid化学式

CAS

870136-99-5

化学式

C₃₉H₄₇N₅O₁₁

mdl

——

分子量

761.829

InChiKey

RBKBKUMUJJWILF-AELRRNODSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.6
重原子数：

55
可旋转键数：

15
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.49
拓扑面积：

212
氢给体数：

3
氢受体数：

13

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(S)-11-((E)-(tert-butoxyimino)methyl)-4-ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate	870137-00-1	C₃₅H₄₂N₄O₈	646.74
吉马替康	gimatecan	292618-32-7	C₂₅H₂₅N₃O₅	447.491

反应信息

作为反应物：

描述：

(3S)-4-[[(2S)-1-[[(19S)-19-ethyl-10-[(E)-(2-methylpropan-2-yl)oxyiminomethyl]-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid 、 c(Arg(Pmc)-Gly-Asp(OtBu)-(D)-Phe-Amp)*TFA 在 1-羟基苯并三唑、盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺、 N,N-二异丙基乙胺作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，以55%的产率得到

参考文献：

名称：

[EN] 7-T-BUTOXYIMINOMETHYLCAMPTOTHECIN CONJUGATED IN POSITION 20 WITH INTEGRIN ANTAGONISTS
[FR] 7-T-BUTOXYIMINOMETHYLCAMPTOTHECINE CONJUGUE EN POSITION 20 AVEC DES ANTAGONISTES D'INTEGRINE

摘要：

公开号：

WO2005110486A3
作为产物：

描述：

在 palladium 10% on activated carbon 氢气作用下，以甲醇为溶剂，反应 20.0h，以70%的产率得到(3S)-4-[[(2S)-1-[[(19S)-19-ethyl-10-[(E)-(2-methylpropan-2-yl)oxyiminomethyl]-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid

参考文献：

名称：

[EN] 7-T-BUTOXYIMINOMETHYLCAMPTOTHECIN CONJUGATED IN POSITION 20 WITH INTEGRIN ANTAGONISTS
[FR] 7-T-BUTOXYIMINOMETHYLCAMPTOTHECINE CONJUGUE EN POSITION 20 AVEC DES ANTAGONISTES D'INTEGRINE

摘要：

公开号：

WO2005110486A3

点击查看最新优质反应信息

文献信息

US7589099B2

申请人：——

公开号：US7589099B2

公开（公告）日：2009-09-15

同类化合物

鲁比替康羧基喜树碱盐酸拓扑替康盐酸希明替康盐酸伊立替康拓扑替康-d6羧酸钠盐拓扑替康-d5 拓扑替康托泊替康醋酸盐; 醋酸拓扑替康; 4-乙基-4,9-二羟基-10-[(二甲基氨基)甲基]-1H-吡喃并[3',4':6,7]中氮茚并[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮醋酸盐托泊替康氮氧化物戈维替康-沙西妥珠单抗戈维替康-拉贝妥珠单抗喜树碱钠盐喜树碱氮氧化物喜树碱杂质16 喜树碱-20-O-甲基碳酸酯喜树碱吉马替康勒托替康依沙替康甲磺酸盐水合物依喜替康甲磺酸盐依喜替康伊立替康杂质3 伊立替康他克莫司 SN-38三-O-乙酰基-beta-D-葡萄糖醛酸甲酯 O-乙酰基喜树碱 N-去甲拓扑替康 N-去甲基拓扑替康-d3 9-羟基甲基-10-羟基喜树碱 9-硝基喜树碱 9-硝基-(20RS)-喜树碱 9-甲氧基喜树碱 9-甲氧基喜树碱 9-氮-10-羟基喜树碱 9-氨基喜树碱 8-乙基伊立替康 7-甲氧基甲基喜树碱 7-甲氧基喜树碱 7-甲基喜树碱 7-甲基-10-溴乙酰氨基甲基喜树碱 7-乙氧基甲基喜树碱 7-乙基喜树碱1-氧化物 7-乙基喜树碱 7-乙基-10-羟基喜树碱-D5 7-乙基-10-羟基喜树碱-D3 7-乙基-10-羟基喜树碱 7-乙基-10-(4-N-氨基戊酸)-1-哌啶)羰基氧基喜树碱盐酸盐 7,11-二乙基-10-羟基喜树碱 5-{[1-({[(4S)-4,11-二乙基-4-羟基-3,14-二氧代-3,4,12,14-四氢-1H-吡喃并[3',4':6,7]吲哚嗪并[1,2-b]喹啉-9-基]氧基}羰基)-4-哌啶基]氨基}戊酸