diethyl 1,3-propylidenebis(4-oxybenzoate) | 69703-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 1,3-propylidenebis(4-oxybenzoate)
• 英文别名: 4,4'-propanediyldioxy-di-benzoic acid diethyl ester；4,4'-Propandiyldioxy-di-benzoesaeure-diaethylester；4,4'-Di-aethoxycarbonyl-α,ω-diphenoxy-propan；ethyl 4-[3-(4-ethoxycarbonylphenoxy)propoxy]benzoate
• CAS: 69703-27-1
• 化学式: C₂₁H₂₄O₆
• 分子量: 372.418
• InChiKey: YWNQLOIFBLWDHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-105 °C
• 沸点：
  506.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1,3-propylidenebis(4-oxybenzoate) 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[3-(4-Carbonochloridoylphenoxy)propoxy]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Aguilera, C.; Ahmad, S.; Bartulin, J., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 162, p. 277 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以83.8%的产率得到diethyl 1,3-propylidenebis(4-oxybenzoate)
  参考文献：
  名称：

  由原位生产的新型柔性双（苯甲酸）配体构建的高度稳定的 3D 多孔镧金属有机骨架

  摘要：

  以1,3-亚丙基双(4-羟基苯甲酸)二乙酯为前驱体,制备了新型三维金属有机骨架[La2L2(HL)2]n[L=1,3-亚丙基双(4-羟基苯甲酸酯)]并通过单晶X射线衍射分析、元素分析、红外光谱和热重分析进行表征。该化合物在三斜空间群 P 中结晶，晶胞参数：a = 8.299 (2) A, b = 14.127 (3) A, c = 14.520 (3) A, α = 112.43 (3) °, β = 103.10 ( 3)°, γ = 95.28 (3)°, V = 1502.2 (5) A3, Z = 1。在水热反应条件下，配体的两个酯基水解为羧酸酯基。羧酸根基团与金属离子原位配位以形成 3D 配位聚合物。它沿 [011] 方向呈现 10.4 × 10.6 A 菱形通道。根据TG分析结果，

  DOI：

  10.1002/zaac.201000424

文献信息

• Synthesis of Potential Rickettsiostatic Agents.^1a I. 4,4'-Dicarboxy-α,ι-diphenoxyalkanes^1b
  作者：HUGH B. DONAHOE、LOUIS E. BENJAMIN、LEON V. FENNOY、DONALD GREIFF

  DOI：10.1021/jo01061a047

  日期：1961.2
• Mndshojan et al., Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Nauki o Zemle, 1954, vol. 7, # 4, p. 79,89
  作者：Mndshojan et al.

  DOI：——

  日期：——
• Diaryloxyalkane Derivatives. Some Miscellaneous Diphenoxypropanes¹
  作者：Freeman H. McMillan

  DOI：10.1021/ja01140a521

  日期：1952.10