((1R)-2t-carboxy-2c-methyl-6-oxo-cyclohex-r-yl)-acetic acid | 4678-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1R)-2t-carboxy-2c-methyl-6-oxo-cyclohex-r-yl)-acetic acid
• 英文别名: ((1R)-2t-Carboxy-2c-methyl-6-oxo-cyclohex-r-yl)-essigsaeure；((1R)-6-Oxo-2c-methyl-2t-carboxy-cyclohexyl-(r))-essigsaeure；(-)-trans-2-Carboxy-2-methyl-6-oxo-cyclohexyl-essigsaeure；(-)-trans-2-Carboxy-2-methyl-6-oxo-cyclohexylessigsaeure；trans-(2-Carboxy-2-methyl-6-oxocyclohexyl)-essigsaeure；(1S,2R)-2-(carboxymethyl)-1-methyl-3-oxocyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 4678-08-4；5090-74-4；27995-79-5；49804-01-5；91950-55-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: XHEJMECWFMVLMV-WKEGUHRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R)-2t-carboxy-2c-methyl-6-oxo-cyclohex-r-yl)-acetic acid 生成 ((1R)-6-semicarbazono-2c-methyl-2t-methoxycarbonyl-cyclohexyl-(r))-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  185.真菌的化学。第六部分 Rosenonolactone从端孢属霉链接

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000879
• 作为产物：
  描述：

  生成 ((1R)-2t-carboxy-2c-methyl-6-oxo-cyclohex-r-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1332.真菌的化学。第L部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650007246

文献信息

• Harris et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1799,1805
  作者：Harris et al.

  DOI：——

  日期：——
• Adlerova et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 681,688
  作者：Adlerova et al.

  DOI：——

  日期：——
• Andrjuschina et al., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1973, vol. 9, p. 1662,1664; engl. Ausg. S. 1686, 1688
  作者：Andrjuschina et al.

  DOI：——

  日期：——
• THE ABSOLUTE CONFIGURATION OF ROSENONOLACTONE AND RELATED DITERPENOIDS
  作者：W. B. Whalley、B. Green、D. Arigoni、J. J. Britt、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01529a079

  日期：1959.10
• Adlerova et al., Chemicke Listy, <hi>1957</hi>, vol. 51, p. 553,561
  作者：Adlerova et al.

  DOI：——

  日期：——