2-((2S,5R,8R,11S)-5-benzyl-8-(((2,5-dioxo-1-(24-oxo-1,1,1-triphenyl-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-2-thia-23-azanonacosan-29-yl)pyrrolidin-3-yl)thio)methyl)-11-(3-guanidinopropyl)-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-2-yl)acetic acid | 1261036-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((2S,5R,8R,11S)-5-benzyl-8-(((2,5-dioxo-1-(24-oxo-1,1,1-triphenyl-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-2-thia-23-azanonacosan-29-yl)pyrrolidin-3-yl)thio)methyl)-11-(3-guanidinopropyl)-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-2-yl)acetic acid
• CAS: 1261036-95-6
• 化学式: C₆₇H₉₀N₁₀O₁₆S₂
• 分子量: 1355.64
• InChiKey: HZPATNQKCCIHCH-RWBFZHEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  95.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  366.56
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2S,5R,8R,11S)-5-benzyl-8-(((2,5-dioxo-1-(24-oxo-1,1,1-triphenyl-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-2-thia-23-azanonacosan-29-yl)pyrrolidin-3-yl)thio)methyl)-11-(3-guanidinopropyl)-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-2-yl)acetic acid 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  点击化学对cRGD肽的多聚化：合成策略，化学限制及其对生物学特性的影响

  摘要：

  cRGD肽多聚化：针对cRGD多聚化方法的化学局限性，对不同的点击化学反应进行了研究。大的cRGD肽多聚体表示有利高亲和力α ν β 3整联可以得到的。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000386
• 作为产物：
  描述：

  cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 、 6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-(1,1,1-triphenyl-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-2-thiadocosan-22-yl)hexanamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-((2S,5R,8R,11S)-5-benzyl-8-(((2,5-dioxo-1-(24-oxo-1,1,1-triphenyl-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-2-thia-23-azanonacosan-29-yl)pyrrolidin-3-yl)thio)methyl)-11-(3-guanidinopropyl)-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  点击化学对cRGD肽的多聚化：合成策略，化学限制及其对生物学特性的影响

  摘要：

  cRGD肽多聚化：针对cRGD多聚化方法的化学局限性，对不同的点击化学反应进行了研究。大的cRGD肽多聚体表示有利高亲和力α ν β 3整联可以得到的。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000386